2-benzyl>-11-(trifluormethyl)-3H,7H-chin<8,1-cd><1,5>benzoxazepin-3-on | 53756-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2-benzyl>-11-(trifluormethyl)-3H,7H-chin<8,1-cd><1,5>benzoxazepin-3-on
• 英文别名: 2-[4-(2-diethylamino-ethoxy)-benzyl]-11-trifluoromethyl-7H-benzo[2,3][1,4]oxazepino[6,5,4-ij]quinolin-3-one；16-[[4-[2-(Diethylamino)ethoxy]phenyl]methyl]-4-(trifluoromethyl)-8-oxa-1-azatetracyclo[8.7.1.02,7.014,18]octadeca-2(7),3,5,10(18),11,13,16-heptaen-15-one
• CAS: 53756-00-6
• 化学式: C₃₀H₂₉F₃N₂O₃
• 分子量: 522.567
• InChiKey: KNEXRMKAOKVTOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(二乙基氨基)乙氧基)-苯甲醛 、 1,2-Dihydro-11-(trifluormethyl)-3H,7H-chino<8,1-cd><1,5>benzoxazepin-3-on 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-benzyl>-11-(trifluormethyl)-3H,7H-chin<8,1-cd><1,5>benzoxazepin-3-on
  参考文献：
  名称：

  新型多环杂环。十二。1,2-二氢-11-（三氟甲基）-3 H -7 H-喹啉[8，1- cd ] [1,5]-苯并恶唑啉-3 -one与芳族醛的反应†

  摘要：

  1,2-二氢-11-（三氟甲基）-3 H，7 H-喹啉-[8,1- cd ] [1,5]苯并恶唑啉-3-one，1和芳族醛之间的Claisen-Schmidt缩合反应具有被调查了。酸催化的反应产生反式-2-亚苄基衍生物4。pmr结合Eu（fod）3转化试剂已证实了4所代表的化合物组的结构和构型。相反，用氢氧化钠催化可得到异构的2-苄基-内环环状α，β-不饱和酮3。最后，4可以通过氢氧化钠异构化成相应的3。讨论了这些化合物的ir，uv和pmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110409

文献信息

• Novel polycyclic heterocycles. XII. Reactions of 1,2-dihydro-11-(trifluoromethyl)-3<i>H</i>-7<i>H</i>-quino[8, 1-<i>cd</i>] [1,5]-benzoxazepin-3-one with aromatic aldehydes
  作者：Harry L. Yale、Ramesh B. Petigara

  DOI：10.1002/jhet.5570110409

  日期：1974.8

  The Claisen-Schmidt condensation between 1,2-dihydro-11-(trifluoromethyl)-3H,7H-quino-[8,1 -cd][1,5]benzoxazepin-3-one, 1, and aromatic aldehydes has been investigated. The acid catalyzed reactions yielded the trans-2-benzylidene derivatives, 4; the structures and configurations of the group of compounds represented by 4 have been confirmed by pmr in conjunction with the Eu(fod)3 shift reagent. In

  1,2-二氢-11-（三氟甲基）-3 H，7 H-喹啉-[8,1- cd ] [1,5]苯并恶唑啉-3-one，1和芳族醛之间的Claisen-Schmidt缩合反应具有被调查了。酸催化的反应产生反式-2-亚苄基衍生物4。pmr结合Eu（fod）3转化试剂已证实了4所代表的化合物组的结构和构型。相反，用氢氧化钠催化可得到异构的2-苄基-内环环状α，β-不饱和酮3。最后，4可以通过氢氧化钠异构化成相应的3。讨论了这些化合物的ir，uv和pmr光谱。