(Z)-2-(benzenesulfonyl)-1-[2-(trimethylsilylmethyl)cyclopropyl]hept-4-en-1-one | 80945-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(benzenesulfonyl)-1-[2-(trimethylsilylmethyl)cyclopropyl]hept-4-en-1-one
• CAS: 80945-34-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃SSi
• 分子量: 378.608
• InChiKey: PNPAJWUFIUVIQB-VURMDHGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  51.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-(benzenesulfonyl)-1-[2-(trimethylsilylmethyl)cyclopropyl]hept-4-en-1-one 在 钯 氧气 、 boron trifluoride diacetate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-6-(Phenylsulfonyl)-8-undecene-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Ochiai, Masahito; Sumi, Kenzo; Fujita, Eiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 11, p. 3931 - 3938

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-3-hexen-1-yl phenyl sulfone 、 Cyclopropanecarboxylic acid, 2-[(trimethylsilyl)methyl]-, ethyl ester,trans- 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以68%的产率得到(Z)-2-(benzenesulfonyl)-1-[2-(trimethylsilylmethyl)cyclopropyl]hept-4-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ochiai, Masahito; Sumi, Kenzo; Fujita, Eiichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 11, p. 3931 - 3938

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RING OPENING OF CYCLOPROPYL KETONES ASSISTED BY THE TRIMETHYLSILYL GROUP
  作者：Masahito Ochiai、Kenzo Sumi、Eiichi Fujita

  DOI：10.1246/cl.1982.79

  日期：1982.1.5

  with boron trifluoride-acetic acid under mild reaction conditions by the assistance of trimethylsilyl group to give γ,δ-enones in good yields and the reaction was applied to the formal total synthesis of cis-jasmone.

  在温和的反应条件下，环丙基酮2在三甲基甲硅烷基的辅助下与三氟化硼-乙酸顺利裂解，以良好的收率得到γ,δ-烯酮，并将该反应应用于顺式茉莉酮的正式全合成。
• OCHIAI, MASAHITO;SUMI, KENZO;FUJITA, EIICHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1983, 31, N 11, 3931-3938
  作者：OCHIAI, MASAHITO、SUMI, KENZO、FUJITA, EIICHI

  DOI：——

  日期：——