{(bis(2-isopropylphenylimino)acenaphthene)zinc chloride} | 156398-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: {(bis(2-isopropylphenylimino)acenaphthene)zinc chloride}
• CAS: 156398-92-4
• 化学式: C₃₀H₂₈Cl₂N₂Zn
• 分子量: 552.862
• InChiKey: ODPANAZSDYRKDP-NFSZIFMVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(bis(2-isopropylphenylimino)acenaphthene)zinc chloride} 在 盐酸 、 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 chloro{(6bR,9aS)-7,9-bis(-2-isopropylphenyl)-6b,9a-dihydro-acenaphtho[1,2-d]imidazol-8-ylidene copper(I)}
  参考文献：
  名称：

  苊稠合 N-杂环卡宾配体的一般获取

  摘要：

  我们介绍了一种合成苊稠合咪唑啉鎓盐的通用方法，该盐是具有固定顺式几何形状的增强N-杂环卡宾的直接前体。用LiAlH 4 /AlCl 3试剂混合物还原双(亚氨基)苊配体最初产生相应的1,2-二胺，其在酸性溶液中与原甲酸三乙酯发生闭环反应，得到所需的离子中间体。然后通过制备选定的[Cu(NHC)]络合物来显示卡宾的形成，该络合物是通过在Cu(I)源存在下用碱处理相应的咪唑啉鎓盐而获得的。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.3c00189
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙基苯胺 、 zinc(II) chloride 、 苊醌 在 溶剂黄146 作用下， 生成 {(bis(2-isopropylphenylimino)acenaphthene)zinc chloride}
  参考文献：
  名称：

  带有BIAN配体的锌络合物作为CO2和环氧化物形成环状碳酸酯的有效催化剂

  摘要：

  在此，我们展示了三种新型中性芳基-BIAN ZnCl 2配合物（其中芳基-BIAN = 双（芳基亚氨基）苊）的合成，其配方为 [Zn(4-iPrC 6 H 4 -BIAN)Cl 2 ] ( 1 ) , [Zn(2-iPrC 6 H 4 -BIAN)Cl 2 ] ( 2 ) 和 [Zn(4-NO 2 C 6 H 4 -BIAN)Cl 2 ] ( 3 ) 通过绿色合成方法获得。化合物1和2通过元素分析、ESI-LS 质谱、FT-IR ATR 模式和多核 NMR 光谱技术对其进行了全面表征。通过元素分析、ESI-LS质谱和FT-IR、ATR模式对化合物3进行了表征。通过单晶X射线衍射确定了化合物1和2的固态分子结构。新的配合物1、2和3，以及已知的配方配合物 [Zn(2,6-iPr 2 C 6 H 3 -BIAN)Cl 2 ] ( 4 ) 和 [Zn(2,4,6-Me 3 C ) 6 H 2 -

  DOI：

  10.1039/d2nj05621f

文献信息

• Synthesis and characterization of rigid bidentate nitrogen ligands and some examples of coordination to divalent palladium. X-ray crystal structures of bis (p-tolylimino) acenaphthene and methylchloro [bis(o,o′-diisopropylphenyl-imino) acenaphthene] palla
  作者：Rob van Asselt、Cornelis J. Elsevier、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek、Roland Benedix

  DOI：10.1002/recl.19941130204

  日期：——

  synthesis of bis(isopropylimino)cyclohexane is described, but it was found that a tautomeric imine-enamine compound is formed which coordinates to palladium(II) in a monodentate fashion, which could not be converted to a chelating ligand. The structures of p Tol-BIAN and Pd(Me)Cl(o,o′-i Pr2C6H3-BIAN) in the solid state were determined by X-ray diffraction. p Tol-BIAN is monoclinic, space group C2,

  描述了刚性双齿氮配体双-（苯基亚氨基）樟脑（Ph-BIC）和一系列双（芳基））啶（Ar-BIAN）的合成和表征。这些配体是在樟脑醌或苯醌与相应的（取代的）苯胺在ZnCl 2或NiBr 2的存在下反应，然后在随后的步骤中除去金属盐而合成的。NDDO在p Tol- BIAN上的计算表明，该配体的电子性质与开链类似物Ph-DAB（DAB = 1,4-diaza-1,3-butadiene）相当。Ar-BIAN配体的亚胺N原子上的芳族基团定向在双（亚氨基）ac基平面之外，导致形成顺式和反式为异构体的邻位-取代的衍生物ö -MeC 6 ħ 4 -BIAN和OI PRC 6 ħ 4 -BIAN。在溶液中观察到这些配体的一种异构体，但是与Pd（Me）Cl片段配位后，由于形成了两种异构体，因此同时存在顺式和反式形式。此外，描述了尝试合成双（异丙基亚氨基）环己烷，但是发现形成了互变异构的亚胺-烯胺化合物，其