(R)-4-((3S,8R,9S,10R,12S,13R,14S,17R)-12-Acetoxy-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester | 203630-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (R)-4-((3S,8R,9S,10R,12S,13R,14S,17R)-12-Acetoxy-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 203630-73-3
• 化学式: C₂₉H₄₆O₆
• 分子量: 490.681
• InChiKey: FBWREIGHKJLULL-DMHQMUAQSA-N

物化性质

• 沸点：
  534.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-((3S,8R,9S,10R,12S,13R,14S,17R)-12-Acetoxy-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 作用下， 生成 methyl (4R)-4-[(3S,5S,6S,8R,9S,10R,12S,13R,14S,17R)-12-acetyloxy-6-hydroxy-3-(methoxymethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  金盏菊的海洋甾醇的部分合成：中间体前体3β，6α-diacetoxy-24-methyl-12-oxo-5α-chol-9,11-en-24- oate的制备

  摘要：

  脱氧胆酸（转化2）成标题化合物14由13个分别为17步骤在本文中描述，包括C-3和C-6羟基基团的立体选择性构造和引入的Δ 9,11通过脱氢双键。人们认为14是从柔软的珊瑚紫金菊中分离来的secosterol 1合成的假定前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10875-9
• 作为产物：
  描述：

  deoxycholic acid 3,12-diacetate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 四磷十氧化物 、 硫酸 、 溴 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 (R)-4-((3S,8R,9S,10R,12S,13R,14S,17R)-12-Acetoxy-3-methoxymethoxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  金盏菊的海洋甾醇的部分合成：中间体前体3β，6α-diacetoxy-24-methyl-12-oxo-5α-chol-9,11-en-24- oate的制备

  摘要：

  脱氧胆酸（转化2）成标题化合物14由13个分别为17步骤在本文中描述，包括C-3和C-6羟基基团的立体选择性构造和引入的Δ 9,11通过脱氢双键。人们认为14是从柔软的珊瑚紫金菊中分离来的secosterol 1合成的假定前体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10875-9