2'-hydroxy-4'-methoxy-ω-cinnamylidene acetophenone | 136054-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2'-hydroxy-4'-methoxy-ω-cinnamylidene acetophenone
• 英文别名: 1-(2-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-5t-phenyl-penta-2t,4-dien-1-one；1-(2-Hydroxy-4-methoxy-phenyl)-5t-phenyl-penta-2t,4-dien-1-on；(2E,4E)-1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-5-phenylpenta-2,4-dien-1-one
• CAS: 136054-86-9
• 化学式: C₁₈H₁₆O₃
• 分子量: 280.323
• InChiKey: SBWVAYLFZNDEJR-NXZHAISVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-hydroxy-4'-methoxy-ω-cinnamylidene acetophenone 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(Z)-6-methoxy-2-((E)-3-phenylallylidene)benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  乙酸汞介导的（2E，4E）-1-（2-羟基苯基）-5-苯基五2-2,4-二烯-1-酮的氧化环化：（Z）-2-（（（E）-3）-苯基亚芳基的合成）苯并呋喃-3（2H）-1

  摘要：

  （2E，4E）-1-（2-羟基苯基）-5-苯基五碳-2,4-二烯-1-酮1a，1b，1c，1d，1e用乙酸汞在二甲亚砜中的氧化环化反应提供（Z）- 2-（（（E）-3-苯基亚烯基）苯并呋喃-3（2H）-酮2a，2b，2c，2d，2e收率良好。

  DOI：

  10.1002/jhet.1931
• 作为产物：
  描述：

  丹皮酚 、 肉桂醛 在 barium dihydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2'-hydroxy-4'-methoxy-ω-cinnamylidene acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Singhi, Manasi; Grover, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1994, vol. 33, # 11, p. 1083 - 1084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Makrandi, J. K.; Seema, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1991, vol. 30, # 8, p. 788 - 789
  作者：Makrandi, J. K.、Seema

  DOI：——

  日期：——
• Singhi, Manasi; Graver, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 12, p. 1271 - 1273
  作者：Singhi, Manasi、Graver

  DOI：——

  日期：——
• Marini-Bettolo, Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 201,206
  作者：Marini-Bettolo

  DOI：——

  日期：——