3,10-dichloro-7H,14H-triphenodithiazine-6,13-dione | 6486-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 3,10-dichloro-7H,14H-triphenodithiazine-6,13-dione
• 英文别名: 3,10-Dichlor-7H,14H-triphenodithiazin-6,13-dion；3,10-Dichloro-7,14-dihydro-[1,4]benzothiazino[2,3-b]phenothiazine-6,13-dione
• CAS: 6486-69-7
• 化学式: C₁₈H₈Cl₂N₂O₂S₂
• 分子量: 419.312
• InChiKey: PAWIMSXARAZNGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis-(4-chloro-anilino)-3,6-dimercapto-[1,4]benzoquinone 在 硝基苯 作用下， 生成 3,10-dichloro-7H,14H-triphenodithiazine-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Shibata; Asagi, The Journal of the Society of Chemical Industry Japan, 1928, vol. 31, p. 302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Synthesis of Triphenodithiazines and Triphenodithiazinequinoes
  作者：Hisao Nishi、Yuichi Hatada、Kiyoshi Kitahara

  DOI：10.1246/bcsj.56.1482

  日期：1983.5

  A new class of 6,13-bis(arylamino)triphenodithiazines has been synthesized by condensing chloranil with arylamines followed by the reaction of the resulting 2,5-bis(arylamino)-3,6-dichloro-1,4-benzoquinones with zinc 2-aminobenzenthiolates (4) in the presence of a base in Methyl Cellosolve. On the other hand, the reaction of 2,5-dianilino-3,6-dichloro-1,4-benzoquinone (3a) with 4 in DMF proceeded unexpectedly to give 7,14-dihydro-6,13-triphenodithiazinequinones by eliminating the anilino groups of 3a.

  一种新的 6,13-双（芳基氨基）三吩二噻嗪类化合物是通过将氯苯胺与芳基胺缩合，然后将生成的 2,5-双（芳基氨基）-3,6-二氯-1,4-苯醌与 2-氨基苯硫酚锌盐（4）在甲基赛洛溶液中的碱存在下反应合成的。另一方面，2,5-二苯胺基-3,6-二氯-1,4-苯醌（3a）与 4 在 DMF 中的反应出乎意料地进行，通过消除 3a 的苯胺基团，得到 7,14-二氢-6,13-三苯二噻嗪醌。
• NISHI, HISAO;HATADA, YUICHI;KITAHARA, KIYOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1983, 56, N 5, 1482-1486
  作者：NISHI, HISAO、HATADA, YUICHI、KITAHARA, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Shibata; Asagi, The Journal of the Society of Chemical Industry Japan, 1928, vol. 31, p. 302
  作者：Shibata、Asagi

  DOI：——

  日期：——