4-硝基苯基氨基甲酸乙酯 | 5819-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基苯基氨基甲酸乙酯
• 英文名称: 4-nitrophenyl N-methylcarbamate
• 英文别名: 4-nitrophenyl methylcarbamate；p-nitrophenyl N-methylcarbamate；p-Nitrophenyl-N-methylcarbamat；4-Nitrophenyl-N-methylcarbamat；Methylcarbamidsaeure-<4-nitrophenylester>；(4-nitrophenyl) N-methylcarbamate
• CAS: 5819-21-6
• 化学式: C₈H₈N₂O₄
• 分子量: 196.163
• InChiKey: CKMRVKWJCOOIFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160.5-162.0 °C(Solv: methanol (67-56-1); ethanol (64-17-5); octane (111-65-9))
• 沸点：
  316.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基苯基氨基甲酸乙酯 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以74%的产率得到4-nitrophenyl N-nitroso-N-methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  在C3位置对链脲霉素进行选择性修饰，以提高其作为抗生素的生物活性，并降低其对生产胰岛素的β细胞的细胞毒性。

  摘要：

  随着细菌对当前抗生素的抗性增加，迫切需要新型化合物来治疗细菌感染。链脲佐菌素（STZ）是一种具有广谱抗生素活性的天然产物，尽管由于其对胰腺β细胞的毒性而用途有限。为了尝试通过C3位置的结构修饰衍生STZ，我们通过利用我们最近开发的区域选择性氧化方案进行了三种新颖的STZ类似物的合成。Keto-STZ（2）对细菌的生长具有最高的抑制作用（最小抑制浓度（MIC）和活力测定），但也是最具细胞毒性的化合物。用GlcNAc对细菌进行预敏化可以提高抗菌效果，但并不能完全杀死细菌。有趣的是

  DOI：

  10.3390/antibiotics9040182
• 作为产物：
  描述：

  甲基甲基氨基甲酸酯 以42%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Deshpande Sunita R., Likhite Anjali P., Rajappa Srinivasachari, Tetrahedron, 50 (1994) N 34, S 10367-10370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIODEGRADABLE ORGANIC RADICAL-FUNCTIONALIZED POLYCARBONATES FOR MEDICAL APPLICATIONS
  申请人：International Business Machines Corporation

  公开号：US20160220705A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Paramagnetic, amphiphilic, biocompatible polymers were prepared comprising a carbonate repeat unit bearing a paramagnetic organic radical, more specifically a nitroxyl radical. The radical polymers can be produced in one step from a precursor polymer bearing an active ester side chain by treating the precursor polymer with a radical-bearing nucleophile. The precursor polymer can be prepared by organocatalyzed catalyzed ring opening polymerization (ROP) of a cyclic carbonate monomer bearing an active ester side chain. The radical polymers can be non-toxic and partially biodegradable. The radical polymers have utility as contrast enhancing agents in a medical imaging application and/or as therapeutic agents for treating a medical condition. The radical polymers can also serve as carriers for therapeutic agents (e.g., drugs) and/or medical image enhancing agents (e.g., NIRF dyes).

  具有顺磁性、两性亲疏性、生物相容性的聚合物已经制备好，其中包含一个带有顺磁性有机自由基的碳酸酯重复单元，更具体地说是一个亚硝基自由基。这种自由基聚合物可以通过将带有活性酯侧链的前体聚合物与带有自由基的亲核试剂处理而一步制备而成。前体聚合物可以通过有机催化的环氧化聚合（ROP）来制备，该环氧化单体带有活性酯侧链。这种自由基聚合物可能是无毒且部分可生物降解的。这种自由基聚合物在医学成像应用中可用作增强对比剂，和/或作为治疗医疗状况的治疗剂。这种自由基聚合物还可以作为治疗剂（例如药物）和/或医学图像增强剂（例如NIRF染料）的载体。
• A Convenient Method for the Synthesis of Activated<i>N</i>-Methylcarbamates
  作者：Takeo Konakahara、Tomokazu Ozaki、Kenji Sato、Barry Gold

  DOI：10.1055/s-1993-25809

  日期：——

  An investigation of methods to efficiently prepare activated N-methylcarbamates is reported. N-(Methylcarbamoyloxy)succinimide (3a), aryl N-methylcarbamates 3b-d and 2,2,2-trifluoro-1-(trifluoromethyl)ethyl N-methylcarbamate (3e) have been prepared in 70-80% yields from the corresponding chloroformates 5a-e, which were prepared as crystalline solids by the condensation of trichloromethyl chloroformate (1) or bis(trichloromethyl) carbonate (2) with hydroxy compounds 4a-e in high yields.

  报道了一种高效制备活性N-甲基氨基甲酸酯的方法。由相应氯甲酸酯5a-e制备了N-（甲基氨基甲酰氧基）琥珀酰亚胺（3a）、芳基N-甲基氨基甲酸酯3b-d和2,2,2-三氟-1-（三氟甲基）乙基N-甲基氨基甲酸酯（3e），产率为70-80%。这些氯甲酸酯是通过三氯甲基氯甲酸酯（1）或双（三氯甲基）碳酸酯（2）与羟基化合物4a-e的缩合反应，以高产率制备的结晶固体。
• [EN] TETRAHYDRONAPHTHYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE, AND RELATED BICYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF RORgamma ACTIVITY AND THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] TÉTRAHYDRONAPHTYRIDINE, BENZOXAZINE, AZA-BENZOXAZINE ET COMPOSÉS BICYCLIQUES APPARENTÉS POUR L'INHIBITION DE L'ACTIVITÉ DE RORGAMMA ET LE TRAITEMENT DE MALADIE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015095795A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides certain bicylic heterocyclic compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, R1, R2, R3, R4, and Cy are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof or pharmaceutical compositions comprising the same for treating diseases or conditions mediated by RORgammaT.

  这项发明提供了公式（I）的某些双环杂环化合物或其药学上可接受的盐，其中X1、X2、R1、R2、R3、R4和Cy如本文所定义。该发明还提供了包括公式（I）的这种化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用公式（I）的这种化合物或其药学上可接受的盐或包含相同的药物组合物治疗由RORgammaT介导的疾病或症状的方法。
• New derivatives of resveratrol
  申请人：Mattarei, Andrea

  公开号：EP2774915A1

  公开（公告）日：2014-09-10

  A novel class of derivatives of resveratrol is provided which have favourable physico-chemical properties when compared with resveratrol itself. It is characterized by the presence of three carbamate functions, in which resveratrol is the oxygen-linked moiety, while the nitrogen atom carries a substituent conferring desirable characteristics to the molecule. These new compounds are especially suitable as precursors (prodrugs) and vehicles of resveratrol in preparations used as dietary integrators or in pharmaceutical compositions: they are stable towards oxidative degradation allowing for long shelf lifetimes and have suitable reactivity to regenerate and deliver resveratrol under physiological conditions.

  提供了一类新的白藜芦醇衍生物，与白藜芦醇本身相比，具有有利的理化性质。其特征在于存在三个碳酸酯功能，其中白藜芦醇是氧连接的基团，而氮原子带有赋予分子所需特性的取代基。这些新化合物特别适合作为前药和载体用于作为饮食添加剂或药物组合物中使用的白藜芦醇制剂：它们对氧化降解稳定，允许长的保质期，并在生理条件下具有适当的反应性以再生和输送白藜芦醇。
• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20150376136A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention includes compounds useful as modulators of TRPM8, such as compounds of Formulae (Ia), (Ib) and (Ic), and the subgenus and species thereof; personal products containing those compounds; and the use of those compounds and the personal products, particularly the use of increasing or inducing chemesthetic sensations, such as cooling or cold sensations.

  本发明包括作为TRPM8调节剂有用的化合物，例如式(Ia)、(Ib)和(Ic)的化合物，以及其亚属和种类；含有这些化合物的个人产品；以及利用这些化合物和个人产品，特别是利用增加或诱导化学感觉，如凉爽或冷感觉。