MeC(CH2NHPh-o-NH2)3 | 1267761-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: MeC(CH2NHPh-o-NH2)3
• 英文别名: 2-[(2-aminoanilino)methyl]-N,N'-bis(2-aminophenyl)-2-methylpropane-1,3-diamine
• CAS: 1267761-73-8
• 化学式: C₂₃H₃₀N₆
• 分子量: 390.531
• InChiKey: MAMCSWHNFSUKBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 MeC(CH2NHPh-o-NH2)3 在 二丁基镁 作用下， 反应 6.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有强铁-铁相互作用的三铁配合物的合成和氧化还原性质

  摘要：

  模块化六齿聚酰胺配体指导三铁配合物的组装（请参见结构）。晶体学研究表明，金属之间存在显着的金属键合相互作用，这种相互作用在氧化时会增强。

  DOI：

  10.1002/anie.201005198
• 作为产物：
  描述：

  在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 72.0h， 生成 MeC(CH2NHPh-o-NH2)3
  参考文献：
  名称：

  具有强铁-铁相互作用的三铁配合物的合成和氧化还原性质

  摘要：

  模块化六齿聚酰胺配体指导三铁配合物的组装（请参见结构）。晶体学研究表明，金属之间存在显着的金属键合相互作用，这种相互作用在氧化时会增强。

  DOI：

  10.1002/anie.201005198

文献信息

• Oxidative Atom-Transfer to a Trimanganese Complex To Form Mn₆(μ⁶-E) (E = O, N) Clusters Featuring Interstitial Oxide and Nitride Functionalities
  作者：Alison R. Fout、Qinliang Zhao、Dianne J. Xiao、Theodore A. Betley

  DOI：10.1021/ja2066384

  日期：2011.10.26

  Utilizing a hexadentate ligand platform, a trinuclear manganese complex of the type ((H)L)Mn(3)(thf)(3) was synthesized and characterized ([(H)L](6-) = [MeC(CH(2)N(C(6)H(4)-o-NH))(3)](6-)). The pale-orange, formally divalent trimanganese complex rapidly reacts with O-atom transfer reagents to afford the μ(6)-oxo complex ((H)L)(2)Mn(6)(μ(6)-O)(NCMe)(4), where two trinuclear subunits bind the central

  利用六齿配体平台，合成并表征了 ((H)L)Mn(3)(thf)(3) 类型的三核锰复合物 ([(H)L](6-) = [MeC(CH( 2)N(C(6)H(4)-o-NH))(3)](6-))。淡橙色、形式上的二价三锰络合物与 O 原子转移试剂迅速反应，得到 μ(6)-氧杂络合物 ((H)L)(2)Mn(6)(μ(6)-O)(NCMe )(4)，其中两个三核亚基结合中心 O 原子，((H)L) 配体协同结合两个三核亚基。三锰配合物 ((H)L)Mn(3)(thf)(3) 迅速消耗无机叠氮化物 ([N(3)]NBu(4)) 以提供双阴离子六核氮化物配合物 [((H)L)( 2)Mn(6)(μ(6)-N)](NBu(4))(2)，随后可以用元素碘将其氧化为 ((H)L)(2)Mn(6)(μ( 6)-N)(NCMe)(4)。EPR 和间隙轻原子取代基的烷基化被用来区分氮化物和氧配合物。氧合和氧化氮化物复合物产生明确定义的
• [(^HL)₂Fe₆(NCMe)_<i>m</i>]^<i>n</i>+(<i>m</i>= 0, 2, 4, 6;<i>n</i>= −1, 0, 1, 2, 3, 4, 6): An Electron-Transfer Series Featuring Octahedral Fe₆Clusters Supported by a Hexaamide Ligand Platform
  作者：Qinliang Zhao、T. David Harris、Theodore A. Betley

  DOI：10.1021/ja2015845

  日期：2011.6.1

  featuring five fully reversible redox events that span six oxidation states ([((H)L)(2)Fe(6)](n+), where n=-1→4) within a 1.3 V potential range. Accordingly, each of these species is readily accessed chemically to provide the electron-transfer series [((H)L)(2)Fe(6)(NCMe)(m)][PF(6)](n) (m=0, n=-1 (2); m=2, n=1 (3); m=4, n=2 (4); m=6, n=3 (5); m=6, n=4 (6)). Compounds 2-6 were isolated and characterized

  使用三核六酰胺配体平台，全亚铁六核簇 ((H)L)(2)Fe(6) (1) 是从 3 equiv Fe(2)(Mes)(4) (Mes = 2,4,6-Me(3)C(6)H(2)) 与 2 当量的配体 ((H)L)H(6)。化合物 1 通过 X 射线衍射分析、(57)Fe Mössbauer、SQUID 磁力测定、质谱和燃烧分析进行表征，为 S=6 基态和离域电子结构提供了证据。乙腈中 [((H)L)(2)Fe(6)](n+) 的循环伏安图揭示了丰富的氧化还原化学，具有跨越六个氧化态的五个完全可逆的氧化还原事件 ([((H)L)( 2)Fe(6)](n+)，其中 n=-1→4) 在 1.3 V 电位范围内。因此，这些物种中的每一个都可以很容易地通过化学方法获得，以提供电子转移系列 [((H)L)(2)Fe(6)(NCMe)(m)][PF(6)](n) (m= 0, n=-1 (2); m=2