2-[3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]-5-chloro-8-methyl-4H-3,1-benzoxazine-4-one | 934405-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[3-bromo-1-(3-chloro-2-pyridinyl)-1H-pyrazol-5-yl]-5-chloro-8-methyl-4H-3,1-benzoxazine-4-one
• 英文别名: 2-[5-Bromo-2-(3-chloropyridin-2-yl)pyrazol-3-yl]-5-chloro-8-methyl-3,1-benzoxazin-4-one
• CAS: 934405-99-9
• 化学式: C₁₇H₉BrCl₂N₄O₂
• 分子量: 452.094
• InChiKey: NNRIAOULZSBREE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• HYDRAZIDE COMPOUND AND PESTICIDAL USE OF THE SAME
  申请人：Ikegami Hiroshi

  公开号：US20110071291A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  A hydrazide compound represented by the formula (1): (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A 1 , A 2 , J, Q and n are defined in the specification) has excellent pesticidal activity.

  一个由公式（1）表示的腙酰肼化合物：（其中R1，R2，R3，R4，A1，A2，J，Q和n在说明书中定义）具有优异的杀虫活性。
• Hydrazide Compound and Pesticidal Use of the Same
  申请人：Ikegami Hiroshi

  公开号：US20090181956A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  A hydrazide compound represented by the formula (1): has excellent pesticidal activity.

  一种由式（1）表示的腙酰肼类化合物具有出色的杀虫活性。
• Hydrazide compounds as intermediates of pesticides
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2251336A1

  公开（公告）日：2010-11-17

  The compounds represented by the formulae (2-i) and (II) are intermediates for the preparation of pesticides.

  式（2-i）和（II）所代表的化合物 是制备杀虫剂的中间体。
• METHOD FOR PREPARING N-ACYL ORTHO-AMINOBENZAMIDE
  申请人：Max (Rudong) Chemicals Co., Ltd.

  公开号：EP3632905A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  Disclosed herein is a method of preparing N-acyl anthranilamide (I), including: reacting a substituted anthranilic acid (II) with pyrazolecarboxylic acid (III) under the action of a phosphorus reagent and a base to obtain an intermediate benzoxazinone (IV); and subjecting the intermediate benzoxazinone(IV) and a protonic acid salt of methylamine to a ring-opening reaction to obtain N-acyl anthranilamide (I), as shown in the following reaction scheme: where X is hydrogen, chloro or cyano group; and HY is hydrohalic acid, sulfuric acid, phosphoric acid or a carboxylic acid. The method has the advantages of simple operation, mild reaction conditions, less waste and high overall yield, and thus is suitable for industrial production.

  本文公开了一种制备 N-酰基蒽酰胺（I）的方法，包括在磷试剂和碱的作用下，使取代的蒽酸（II）与吡唑羧酸（III）反应，得到中间体苯并噁嗪酮(IV)；将中间体苯并噁嗪酮(IV)和甲胺的质子酸盐进行开环反应，得到N-酰基蒽酰胺(I)，如以下反应方案所示： 其中 X 为氢、氯或氰基；HY 为氢卤酸、硫酸、磷酸或羧酸。该方法具有操作简单、反应条件温和、浪费少、总收率高等优点，因此适合工业化生产。
• US7867949B2
  申请人：——

  公开号：US7867949B2

  公开（公告）日：2011-01-11