N-(2,4-dibromo-5-hydroxyphenyl)acetamide | 98446-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dibromo-5-hydroxyphenyl)acetamide
• CAS: 98446-58-3
• 化学式: C₈H₇Br₂NO₂
• mdl: MFCD28023753
• 分子量: 308.957
• InChiKey: DLSMHUQFBYTZRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,4-dibromo-5-hydroxyphenyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以8.2 g的产率得到2,4-二溴-5-羟基苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SILICONE ATOMS CONTAINING IVACAFTOR ANALOGUES
  [FR] ATOMES DE SILICONE CONTENANT DES ANALOGUES D'IVACAFTOR

  摘要：

  本公开涉及揭示的化合物，可以调节例如修复细胞对CFTR活性处理中的潜在缺陷。

  公开号：

  WO2017177124A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟基苯基)乙酰胺 在 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到N-(2,4-dibromo-5-hydroxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  使用季铵多卤化物的卤化。十一。使用四烷基多卤化铵溴化乙酰苯胺

  摘要：

  乙酰苯胺与四烷基多卤化铵（如四丁基三溴化铵、苄基三甲基三溴化铵和苄基三甲基氯溴酸铵（1-））在二氯甲烷-甲醇中在室温下反应，分别以良好的收率得到溴取代的乙酰苯胺。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.2681

文献信息

• [EN] SILICONE ATOMS CONTAINING IVACAFTOR ANALOGUES<br/>[FR] ATOMES DE SILICONE CONTENANT DES ANALOGUES D'IVACAFTOR
  申请人：PROTEOSTASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017177124A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.

  本公开涉及揭示的化合物，可以调节例如修复细胞对CFTR活性处理中的潜在缺陷。
• Herbicidal 1-aryl-4-substituted-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-ones and
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05136868A1

  公开（公告）日：1992-08-11

  Herbicidal aryltetrazolinones and thiones of the formula ##STR1## in which W is oxygen or sulfur; R is alkyl, fluoroalkyl, alkenyl, haloalkenyl, cyanoalkyl, alkylthioalkyl, haloalkoxyalkyl, trifluoromethylthio or alkoxyalkyl; one of X.sup.1 and X.sup.2 is fluorine, chlorine, or bromine and the other is fluorine, chlorine, bromine, alkyl, nitro or haloalkyl; and Z is a group selected from a variety of substituents including 2-propynyloxy as disclosed and exemplified.

  草甘膦类芳基四氮唑酮和硫酮的化学式为##STR1##，其中W是氧或硫；R是烷基，氟烷基，烯基，卤代烯基，氰基烷基，烷基硫基烷基，卤代烷氧基烷基，三氟甲基硫基或烷氧基烷基；X.sup.1和X.sup.2中的一个是氟，氯或溴，另一个是氟，氯，溴，烷基，硝基或卤代烷基；Z是从各种取代基中选择的一种基团，包括披露和举例的2-丙炔氧基。
• SUBSTITUTED TETRAHYDRO-QUINOLINE-SULFONAMIDE COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Diaz-Fernandez Jose Luis

  公开号：US20090030013A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention refers to substituted tetrahydro-quinoline-sulfonamide compounds of general formula (I): a method for their preparation, a medicament comprising these compounds and the use of substituted tetrahydro-quinoline-sulfonamide compounds for the preparation of medicaments for 5-HT 6 receptor regulation as well as for the treatment of disorders related thereto.

  本发明涉及通式（I）的取代四氢喹啉磺胺化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及利用取代四氢喹啉磺胺化合物制备用于5-HT6受体调节的药物以及相关疾病治疗的用途。
• [EN] HERBICIDAL 1-ARYL-4-SUBSTITUTED-1,4-DIHYDRO-5H-TETRAZOL-5-ONES AND SULFUR ANALOGS THEREOF
  申请人：FMC CORPORATION

  公开号：WO1985001939A1

  公开（公告）日：1985-05-09

  (EN) Herbicidal aryltetrazolinones and thiones of formula (I), in which W is oxygen or sulfur; R is alkyl, fluoroalkyl, alkenyl, haloalkenyl, cyanoalkyl, alkylthioalkyl, haloalkoxyalkyl, trifluoromethylthio or alkoxyalkyl; one of X1 and X2 is fluorine, chlorine, or bromine and the other is fluorine, chlorine, bromine, alkyl, or haloalkyl; and Z is hydrogen or a group selected from a variety of substitutents and is preferably a 2-propynyloxy group. (FR) Aryltétrazolinones et thiones herbicides de formule (I), où W représente l'oxygène ou le soufre; R représente alkyle, fluoroalkyle, alkényle, haloalkényle, cyanoalkyle, alkylthioalkyle, haloalkoxyalkyle, trifluorométhylthio ou alkoxyalkyle; un élément parmi X1 et X2 représente du fluor, du chlore, du brome, un alkyle ou un haloalkyle; Z représente l'hydrogène ou un groupe sélectionné parmi une variété de substituants et est de préférence un groupe 2-propynyl-oxy.

  (中文) 公式（I）中的除草剂芳基四唑酮和硫酮，其中W为氧或硫；R为烷基，氟烷基，烯基，卤代烯基，氰基烷基，烷硫基烷基，卤代氧烷基，三氟甲基硫基或烷氧基烷基；X1和X2中的一个是氟，氯或溴，另一个是氟，氯，溴，烷基或卤代烷基；Z为氢或从各种取代基中选择的基团，最好是2-丙炔氧基团。
• Compounds, compositions, and methods for modulating CFTR
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US10662207B2

  公开（公告）日：2020-05-26

  The present disclosure is directed to disclosed compounds that modulate e.g., address underlying defects in cellular processing of CFTR activity.

  本公开内容涉及所公开的化合物，这些化合物可以调节 CFTR 活性的细胞处理过程，例如解决潜在的缺陷。