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N(2)-benzoyl-3',5'-dithio-3',5'-di-S-acetyl-2'-deoxyguanosine
N(2)-benzoyl-3',5'-dithio-3',5'-di-S-acetyl-2'-deoxyguanosine | 1231726-71-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N(2)-benzoyl-3',5'-dithio-3',5'-di-S-acetyl-2'-deoxyguanosine
英文别名
——
CAS
1231726-71-8
化学式
C
21
H
21
N
5
O
5
S
2
mdl
——
分子量
487.56
InChiKey
AONPVTRZLHOXPY-OWCLPIDISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
密度:
1.57±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.59
重原子数:
33.0
可旋转键数:
6.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
136.04
氢给体数:
2.0
氢受体数:
10.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N(2)-benzoyl-3',5'-dithio-3',5'-di-S-acetyl-2'-deoxyguanosine
在
乙硫醇
、
乙硫醇钠
作用下, 反应 0.08h, 以80%的产率得到3',5'-dithio-2'-deoxyguanosine
参考文献:
名称:
二硫键核酸的研究:第四部分。有效合成3',5'-dithio-2'-deoxyguanosine
摘要:
摘要描述了一种高效,新颖的3',5'-二硫代-2'-脱氧鸟苷合成方法。在这种方法中,将正常的鸟苷用作起始原料。使用非常有效的程序来合成2-O-甲苯磺酰鸟苷1,其使用0.1eq.。DBTO代替2 eq。用LTBH处理1,得到9-(2-脱氧-β-d-苏-五氟呋喃糖基)鸟嘌呤2。2可以轻松地转化为目标化合物。
DOI:
10.1016/j.cclet.2009.10.017
作为产物:
描述:
N(2)-benzoyl-9-(3',5'-di-O-methanesulfonyl-2'-deoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)guanine
、
potassium thioacetate
以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 40.0h, 以30%的产率得到N(2)-benzoyl-3',5'-dithio-3',5'-di-S-acetyl-2'-deoxyguanosine
参考文献:
名称:
二硫键核酸的研究:第四部分。有效合成3',5'-dithio-2'-deoxyguanosine
摘要:
摘要描述了一种高效,新颖的3',5'-二硫代-2'-脱氧鸟苷合成方法。在这种方法中,将正常的鸟苷用作起始原料。使用非常有效的程序来合成2-O-甲苯磺酰鸟苷1,其使用0.1eq.。DBTO代替2 eq。用LTBH处理1,得到9-(2-脱氧-β-d-苏-五氟呋喃糖基)鸟嘌呤2。2可以轻松地转化为目标化合物。
DOI:
10.1016/j.cclet.2009.10.017
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