9-[5-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-deoxy-4-(diethoxyphosphinyl)methoxy-α-L-lyxofuranosyl]-N6-pivaloyladenine | 1256938-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[5-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-deoxy-4-(diethoxyphosphinyl)methoxy-α-L-lyxofuranosyl]-N6-pivaloyladenine
• CAS: 1256938-59-6
• 化学式: C₃₆H₅₀N₅O₈PSi
• 分子量: 739.881
• InChiKey: BCFHQAMIMURZLV-WSQGEWSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  156.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 9-[5-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-deoxy-4-(diethoxyphosphinyl)methoxy-α-L-lyxofuranosyl]-N6-pivaloyladenine 在 吡啶 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  模拟4'-支链2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxy核苷的5'-单磷酸的膦酸酯的合成和抗HIV-1评估

  摘要：

  4'-乙炔基和4'-氰基的合成膦酸酯8 - 11，其模拟4'-支链2'，3'-二脱氢-2'，3'-二脱氧核苷，通过采用所研究的5'-单磷酸3′，4′-不饱和核苷（13和28）作为起始原料。合成是通过将NIS /（EtO）2 P（O）CH 2 OH亲电加至这些不饱和核苷而开始的。引入2'，3'-双键后，所得加合物的4'-羟甲基被转化为乙炔基或氰基。尽管4'-氰基膦酸酯9和11不够稳定，无法分离，但4'-乙炔基对应物（获得了8和10）的单铵盐。腺嘌呤衍生物8显示出几乎与d4T相当的抗HIV-1活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.08.037
• 作为产物：
  描述：

  9-[3-deoxy-4-(diethoxyphosphinyl)methoxy-α-L-lyxofuranosyl]-N6-pivaloyladenine 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 吡啶 作用下， 反应 96.0h， 以65%的产率得到9-[5-O-tert-butyldiphenylsilyl-3-deoxy-4-(diethoxyphosphinyl)methoxy-α-L-lyxofuranosyl]-N6-pivaloyladenine
  参考文献：
  名称：

  模拟4'-支链2'，3'-didehydro-2'，3'-dideoxy核苷的5'-单磷酸的膦酸酯的合成和抗HIV-1评估

  摘要：

  4'-乙炔基和4'-氰基的合成膦酸酯8 - 11，其模拟4'-支链2'，3'-二脱氢-2'，3'-二脱氧核苷，通过采用所研究的5'-单磷酸3′，4′-不饱和核苷（13和28）作为起始原料。合成是通过将NIS /（EtO）2 P（O）CH 2 OH亲电加至这些不饱和核苷而开始的。引入2'，3'-双键后，所得加合物的4'-羟甲基被转化为乙炔基或氰基。尽管4'-氰基膦酸酯9和11不够稳定，无法分离，但4'-乙炔基对应物（获得了8和10）的单铵盐。腺嘌呤衍生物8显示出几乎与d4T相当的抗HIV-1活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.08.037