tert-butyl N-[(1R)-2-nitro-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]carbamate | 1023695-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1R)-2-nitro-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 1023695-54-6
• 化学式: C₁₄H₁₇F₃N₂O₄
• 分子量: 334.295
• InChiKey: QKWJROWNNYZAAU-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 C₁₃H₁₄F₃NO₂ 在 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-(Acetoxymethyl)-6-(3-((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thioureido)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.0h， 以84%的产率得到tert-butyl N-[(1R)-2-nitro-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  新型双功能手性硫脲催化高度对映选择性的氮杂-亨利反应。

  摘要：

  从容易获得的α-D-葡萄糖开始，合成了带有糖基支架和叔氨基的新型双功能手性硫脲有机催化剂。该硫脲被证明是N-Boc亚胺和硝基甲烷之间不对称aza-Henry反应的有效有机催化剂。以良好至优异的产率和优异的对映选择性（高达99.8％ee）获得相应的加合物。此外，硝基乙烷的反应也以优异的对映选择性顺利进行，尽管非对映选择性低至良好。

  DOI：

  10.1021/ol8003035