3-(4-(2-aminoethyl)phenyl)propan-1-ol | 62885-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(2-aminoethyl)phenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 4-(2-Aminoethyl)benzenepropanol；3-[4-(2-aminoethyl)phenyl]propan-1-ol
• CAS: 62885-83-0
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: CJVSFUCZDMBRRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(2-aminoethyl)phenyl)propan-1-ol 、 5-氯-2-甲氧基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以27%的产率得到5-chloro-N-[2-[4-(3-hydroxypropyl)phenyl]ethyl]-2-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of phenylethylbenzamide derivatives as modulators of DNMT3 activity

  摘要：

  DNA甲基转移酶（DNMTs）是一类表观遗传酶，能催化将甲基供体S-腺苷-L-甲硫氨酸上的甲基基团转移到DNA中胞嘧啶的C5位置上。这一过程在癌症中发生失调，导致肿瘤抑制基因的高甲基化和沉默。开发强效且特异的DNMT抑制剂对于发现新的癌症治疗方法至关重要。本文报告了29种源自NSC 319745的类似物的合成及其DNMT抑制活性。使用发光甲基化测定法评估了选定化合物在人乳腺癌细胞系MDA-MB-231中对甲基化水平的影响。进行了分子对接研究，以提出该系列化合物的结合模式。

  DOI：

  10.1039/c3md00214d

文献信息

• COMPOSITIONS, METHODS, AND SYSTEMS FOR THE SYNTHESIS AND USE OF IMAGING AGENTS
  申请人：Radeke Heike S.

  公开号：US20140328756A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  The present invention relates to systems, compositions, and methods for the synthesis and use of imaging agents, or precursors thereof. An imaging agent precursor may be converted to an imaging agent using the methods described herein. In some cases, the imaging agent is enriched in 18 F. In some cases, an imaging agent may be used to image an area of interest in a subject, including, but not limited to, the heart, cardiovascular system, cardiac vessels, brain, and other organs. In some embodiments, methods and compositions for assessing perfusion and innervation mismatch in a portion of a subject are provided.

  本发明涉及用于合成和使用成像剂或其前体的系统、组合物和方法。使用本文所述的方法可以将成像剂前体转化为成像剂。在某些情况下，成像剂富含18F。在某些情况下，成像剂可以用于成像主体的感兴趣区域，包括但不限于心脏、心血管系统、心脏血管、大脑和其他器官。在某些实施例中，提供了用于评估主体部分的灌注和神经支配不匹配的方法和组成物。
• N-substituted oligomers and methods for their synthesis, e.g. polyglycine bearing nucleic acid bases
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：EP1258492A1

  公开（公告）日：2002-11-20

  Poly N-substituted Glycines (poly NSGs), wherein the substituents bear purine or pyrimidine bases (R9) every second glycine: In addition, a solid phase method for the synthesis of N-substituted oligomers of more general structures is disclosed.The poly NSGs obtainable by this method can have a wide variety of side-chain substituents. Each N-substituted glycine monomer is assembled from two "sub-monomers" directly on the solid support. Each cycle of monomer addition consists of two steps: (1) acylation of a secondary amine bound to the support with an acylating agent comprising a leaving group capable of nucleophilic displacement by -NH2, such as a haloacetic acid, and (2) introduction of the side-chain by nucleophilic displacement of the leaving group, such as halogen (as a resin-bound α-haloacetamide) with a sufficient amount of a second sub-monomer comprising an -NH2 group, such as a primary amine, alkoxyamine, semicarbazide, acyl hydrazide, carbazate or the like. Repetition of the two step cycle of acylation and displacement gives the desired oligomers. The efficient synthesis of a wide variety of oligomeric NSGs using the automated synthesis technology of the present method makes these oligomers attractive candidates for the generation and rapid screening of diverse peptidomimetic libraries. The oligomers of the invention, such as N-substituted glycines (i.e. poly NSGs) disclosed here provide a new class of peptide-like compounds not found in nature, but which are synthetically accessible and have been shown to possess significant biological activity and proteolytic stability.

  聚 N-取代甘氨酸（poly NSGs），其中每第二个甘氨酸的取代基都带有嘌呤或嘧啶碱（R9）： 此外，还公开了一种用于合成更一般结构的 N-取代低聚物的固相方法。通过这种方法获得的聚 NSG 可以具有多种侧链取代基。每个 N-取代甘氨酸单体由两个 "子单体 "直接在固体支持物上组装而成。每个单体加成循环包括两个步骤：(1) 用包含能被 -NH2 亲核置换的离去基团（如卤乙酸）的酰化剂将与载体结合的仲胺酰化，以及 (2) 通过离去基团的亲核置换引入侧链、(2) 通过亲核置换离去基团，如卤素（作为与树脂结合的 α-卤代乙酰胺）和足量的包含 -NH2 基团的第二亚单体，如伯胺、烷氧基胺、半肼、酰肼、肼基脲或类似物，引入侧链。重复酰化和置换两步循环，即可得到所需的低聚物。利用本方法的自动合成技术可高效合成多种低聚 NSG，这使得这些低聚物在生成和快速筛选各种肽模拟库方面具有吸引力。本发明公开的低聚物，如 N-取代甘氨酸（即多 NSG），提供了一类新的肽类化合物，这类化合物在自然界中并不存在，但可以通过合成获得，而且已被证明具有显著的生物活性和蛋白水解稳定性。
• Neue Sulfonyl-phenylalkylamine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0221344B1

  公开（公告）日：1990-05-23
• SYNTHESIS OF N-SUBSTITUTED OLIGOMERS
  申请人：CHIRON CORPORATION

  公开号：EP0671928A1

  公开（公告）日：1995-09-20
• EP0671928A4
  申请人：——

  公开号：EP0671928A4

  公开（公告）日：1997-04-23