α-methyl-β-{4-[2-(5-chloro-2-methoxybenzamido)-ethyl]-phenyl}-propionic acid | 61629-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: α-methyl-β-{4-[2-(5-chloro-2-methoxybenzamido)-ethyl]-phenyl}-propionic acid
• 英文别名: 3-[4-[2-[(5-Chloro-2-methoxybenzoyl)amino]ethyl]phenyl]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 61629-75-2
• 化学式: C₂₀H₂₂ClNO₄
• 分子量: 375.852
• InChiKey: HKTZPIZZITUUDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-2-四溴苯乙胺 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 水 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 α-methyl-β-{4-[2-(5-chloro-2-methoxybenzamido)-ethyl]-phenyl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of phenylethylbenzamide derivatives as modulators of DNMT3 activity

  摘要：

  DNA甲基转移酶（DNMTs）是一类表观遗传酶，能催化将甲基供体S-腺苷-L-甲硫氨酸上的甲基基团转移到DNA中胞嘧啶的C5位置上。这一过程在癌症中发生失调，导致肿瘤抑制基因的高甲基化和沉默。开发强效且特异的DNMT抑制剂对于发现新的癌症治疗方法至关重要。本文报告了29种源自NSC 319745的类似物的合成及其DNMT抑制活性。使用发光甲基化测定法评估了选定化合物在人乳腺癌细胞系MDA-MB-231中对甲基化水平的影响。进行了分子对接研究，以提出该系列化合物的结合模式。

  DOI：

  10.1039/c3md00214d

文献信息

• Hypoglycemically and hypolipidemically active derivatives of
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04113871A1

  公开（公告）日：1978-09-12

  Phenyl-alkane-carboxylic acids of the formula ##STR1## wherein A is an aryl, aralkyl or arylvinyl radical optionally substituted by hydroxy, halogen, trifluoromethyl, alkyl, alkylthio, alkoxy, alkenyloxy, alkoxyalkoxy, alkyl-substituted amino, aryloxy or alkoxy-substituted aryloxy, or is an aryloxyalkyl or arylthioalkyl radical, or a heterocyclic ring system optionally substituted by halogen, alkyl or alkoxy, Y is a valency bond or an unbranched or branched lower alkylene radical containing up to 3 carbon atoms, X is a straight or branched, saturated or unsaturated divalent aliphatic hydrocarbon radical containing 2 to 8 carbon atoms, there being at least 2 carbon atoms between the benzene ring and the carboxyl group, and R is a hydrogen atom or a lower alkyl radical, as well as physiologically compatible salts, esters and amides thereof, exhibit hypoglycaemic and hypolipidaemic activity.

  公式为##STR1##的苯基-烷基-羧酸，其中A为一芳基、芳基烷基或芳基乙烯基基团，可选择性地被羟基、卤素、三氟甲基、烷基、烷硫基、烷氧基、烯氧基、烷氧基烷基、烷基取代的氨基、芳氧基或烷氧基取代的芳氧基取代，或为芳氧基烷基或芳硫基烷基基团，或可选择性地被卤素、烷基或烷氧基取代的杂环环系统；Y为一个价键或一个含有最多3个碳原子的直链或支链低级烷基基团；X为一直链或支链、饱和或不饱和的双价脂肪族碳氢基团，含有2到8个碳原子，苯环和羧基之间至少有2个碳原子；R为氢原子或低级烷基基团。以及其生理兼容的盐、酯和酰胺具有降血糖和降血脂活性。
• TETRONIC AND TETRAMIC ACIDS
  申请人：Godel Thierry

  公开号：US20080132562A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  This invention relates to new tetronic and tetramic acid derivatives with beta-secretase inhibitory activity of formula I: wherein R1, R2, R3, R4, R5, R5′, R6 and R6′ are as defined hereinabove, to processes for their preparation, compositions containing said tetronic and tetramic acid derivatives and their use in the treatment and prevention of diseases modulated by an inhibitor of β-secretase, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新的具有β-分泌酶抑制活性的四元酸和四元酰胺衍生物，其化学式为I：其中R1、R2、R3、R4、R5、R5'、R6和R6'如上所定义，以及其制备过程、含有所述四元酸和四元酰胺衍生物的组合物以及它们在治疗和预防由β-分泌酶抑制剂调节的疾病，如阿尔茨海默病等方面的用途。
• DD124974
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2517229
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4113871A
  申请人：——

  公开号：US4113871A

  公开（公告）日：1978-09-12