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2-amino-4-(benzyloxy)-pteridin-7(8H)-one 5-oxide | 1099815-09-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-amino-4-(benzyloxy)-pteridin-7(8H)-one 5-oxide
英文别名
2-amino-5-oxido-4-phenylmethoxy-8H-pteridin-5-ium-7-one
2-amino-4-(benzyloxy)-pteridin-7(8H)-one 5-oxide化学式
CAS
1099815-09-4
化学式
C13H11N5O3
mdl
——
分子量
285.262
InChiKey
VGDHFHACTILZMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[2-amino-6-(benzyloxy)-5-nitrosopyrimidin-4-yl]-2-chloroacetamide二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 以98%的产率得到2-amino-4-(benzyloxy)-pteridin-7(8H)-one 5-oxide
    参考文献:
    名称:
    异黄蝶呤N(5) -氧化物的[3 + 2]环加成反应中的合成和反应性-6-取代的蝶啶二酮的新合成
    摘要:
    所述的分子内缩合ñ - (4-氨基-5-亚硝基嘧啶-4-基)-2-氯乙酰胺2导致了蝶啶酮N(5) -氧化物4,而治疗的2与我3 P,得到8-(氯甲基嘌呤3。N(5)-氧化物4向电子贫乏的偶极亲和物的高产率[3 + 2]偶极环加成反应,然后自发进行N,O键裂解,得到C(6)取代的蝶啶8a – 8d,它们分别是去保护得到蝶啶-4,7 (3 H,8 H)-二酮9a –参见图9d,其构成在C(6)处具有官能化侧链的蝶呤的新合成。
    DOI:
    10.1002/hlca.200890201
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