TMeQ[6] | 848440-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: TMeQ[6]
• 英文别名: α,α′,δ,δ′-tetramethylcucurbit[6]uril；α,α',δ,δ'-tetramethyl-cucurbit[6]uril；α,α',δ,δ'-tetramethylcucurbit[6]uril；α,α'δ,δ'-tetramethylcucurbit[6]uril；tetramethylcucurbit[6]uril
• CAS: 848440-56-2
• 化学式: C₄₀H₄₄N₂₄O₁₂
• 分子量: 1052.94
• InChiKey: FJBCBYOGDUGULB-MUNVMAIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  18.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  282.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TMeQ[6] 在 potassium chloride 、 水 作用下， 反应 0.17h， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  对称α,α',δ,δ'-四甲基-葫芦[6]脲在椭圆形腔中的乙酸根阴离子选择性包封

  摘要：

  制备了四种对称的α,α',δ,δ'-四甲基-葫芦[6]脲基化合物，并通过X射线晶体学表征。它们的晶体结构显示了对称的α,α',δ,δ'-四甲基-葫芦[6]脲的乙酸根阴离子选择性包封能力。对称的α,α',δ,δ'-四甲基-葫芦[6]脲与水溶液中的乙酸根阴离子之间的主客体相互作用也已通过变温1H NMR光谱观察到。

  DOI：

  10.1080/10610278.2011.636446
• 作为产物：
  描述：

  反应 10.0h， 生成 TMeQ[6] 、 1-(4-carboxybenzyl)-4-[2-(4-pyridyl)-vinyl]-pyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  α，α'，δ，δ'-四甲基葫芦[6]尿腔中有机客体的受控包封和释放

  摘要：

  通过交换光的照射和加热，分子容器TMeQ [6]可以完成有机客体的包封和释放，这归因于客体的可逆顺式-顺式异构化。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801652

文献信息

• Host–guest modes and supramolecular frameworks of complexes of tetramethyl cucurbit[6]uril with 4-chloroaniline and 4,4′-diaminostilbene
  作者：Ye Meng、Weiwei Zhao、Jun Zheng、Daofa Jiang、Jie Gao、Yanmei Jin、Peihua Ma

  DOI：10.1039/d0ra09074c

  日期：——

  substituted cucurbit[n]urils have attracted considerable research interest. In this study, the host–guest modes between the tetramethyl cucurbit[6]uril (TMeQ[6]) as a host and 4-chloroaniline and 4,4′-diaminostilbene (G1 and G2) as guests were investigated by single-crystal X-ray diffraction, NMR, ITC, UV-Vis spectrum, and MALDI-TOF mass spectrometry analyses. The experimental results showed that TMeQ[6] formed

  自1992年首次报道十甲基葫芦[5]脲(Me 10 Q[5])以来，取代的葫芦[ n ]脲引起了相当大的研究兴趣。本研究以四甲基葫芦[6]脲（TMeQ[6]）为主体，4-氯苯胺和4,4'-二氨基芪（ G1和G2 ）为客体，通过单晶研究了主客体模式。 X 射线衍射、NMR、ITC、UV-Vis 光谱和 MALDI-TOF 质谱分析。实验结果表明，TMeQ[6]与G1形成1:1的包合物，TMeQ[6]的羰基门户与G2形成1:1的自组装体。此外，多维超分子框架是由系统中的弱相互作用力（氢键、C-H⋯π相互作用、离子-偶极相互作用和偶极-偶极相互作用）驱动形成的。
• Supramolecular assemblies controlled by cucurbit[<i>n</i>]uril size (<i>n</i> = 6, 7, 8 and 10)
  作者：Weitao Xu、Xinyu Deng、Xin Xiao、Bing Bian、Qing Chen、Scott J. Dalgarno、Zhu Tao、Carl Redshaw

  DOI：10.1039/d0nj00087f

  日期：——

  The differing cavity size of the Q[n] determines the binding interactions between the benzyl substituted 4-pyrrolidinopyridinium salt and each Q[n]. Single crystal X-ray diffraction of the guest as well as two host–guest complexes is reported.

  Q[n]的不同腔体大小决定了苄基取代的4-吡咯啉吡啶盐与每个Q[n]之间的结合相互作用。报道了客体的单晶X射线衍射以及两个宿主-客体复合物。
• Exclusion complexes of the HCl salts of benzidine and bis(4-aminophenyl) methane with two methyl-substituted cucurbiturils
  作者：Ying Yan、Sai-Feng Xue、Hang Cong、Jian-Xing Zhang、Yun-Qian Zhang、Qian-Jiang Zhu、Zhu Tao

  DOI：10.1039/b908490h

  日期：——

  The interaction between two partially methyl-substituted cucurbiturils, a sym-tetramethyl-substituted cucurbit[6]uril (TMeQ[6]) and a meta-hexamethyl-substituted cucurbituril (m-HMeQ[6]), with the hydrochloride salt of benzidine (g1·HCl) and the analogue bis(4-aminophenyl) methane (g2·HCl) was investigated by single crystal X-ray diffraction determination, 1H NMR spectroscopy, electronic absorption spectroscopy and fluorescence spectroscopy. Single crystal X-ray diffraction determination showed the two guest compounds were excluded at the portals of the partial methyl-substituted cucurbiturils in the solid state. The 1H NMR spectroscopic analysis in aqueous solution supported the crystallographic results in which an excluding or portal interaction occurs between the host and guest. Aqueous absorption spectrophotometric and fluorescence spectroscopic analysis defined the stability of the host–guest exclusion complex at pH 5.6 with a host : guest ratio of 1 : 1, which forms quantitatively as ∼105 L mol−1 for the TMeQ[6]–g1 system. The host : guest ratio of 2 : 1 forms quantitatively as ∼1010 L2 mol−2 for the m-HMeQ[6]–g2 system. The experimental results are in good agreement with HF and B3LYP computational approaches with a moderate-sized basis set.

  通过单晶 X 射线衍射测定法、1H NMR 光谱法、电子吸收光谱法和荧光光谱法研究了它们与联苯胺盐酸盐（g1-HCl）和类似物双（4-氨基苯基）甲烷（g2-HCl）的相互作用。单晶 X 射线衍射测定结果表明，在固态下，两种客体化合物被排除在部分甲基取代的葫芦素的入口处。水溶液中的 1H NMR 光谱分析支持了晶体学结果，即主客化合物之间发生了排斥或门户相互作用。水溶液吸收分光光度法和荧光光谱分析确定了主客体排斥复合物在 pH 值为 5.6 时的稳定性，主客体比例为 1:1，TMeQ[6]-g1 体系的定量形成为 ∼105 L mol-1。主客比为 2 : 1 时，m-HMeQ[6]-g2 体系的定量形成为 ∼1010 L2 mol-2。实验结果与采用中等大小基集的 HF 和 B3LYP 计算方法十分吻合。
• Self-assembled tetramethyl cucurbit[6]uril–polyoxometalate nanocubes as efficient and recyclable catalysts for the preparation of propyl gallate
  作者：Shuang Li、Wen Xia、Yunqian Zhang、Zhu Tao

  DOI：10.1039/d0nj01755h

  日期：——

  ometalate (Q[n]–POM) hybrids with the same microshape and nanoscale features is highly desirable, yet remains a great challenge. Herein, we design and synthesize a class of Q[n]–POM hybrids and tetramethyl cucurbit[6]uril–phosphomolybdic acid (TMeQ[6]–PMA) nanocubes (NCs) via a facile one-step self-assembly method, as heterogeneous acid catalysts for greatly boosting the catalysts in term of activity

  具有相同的微观形状和纳米尺度特征的葫芦[ n ] urils-多金属氧酸盐（Q [ n ] -POM）杂种的开发是非常可取的，但仍然是一个巨大的挑战。在这里，我们设计和合成一类Q [ n ] -POM杂种和四甲基葫芦[6]尿嘧啶-磷钼酸（TMeQ [6] -PMA）纳米立方体（NCs）通过一种简单的一步自组装方法，如用于将没食子酸和正丙醇酯化为没食子酸丙酯（PG）的活性和稳定性方面大大提高催化剂的非均相酸催化剂。傅立叶变换红外光谱（FTIR）揭示了基于Q [ n的外表面相互作用的TMeQ [6] -PMA NCs的自组装机制。] s。用氨进行的程序升温解吸实验和预先吸附的吡啶结果的FTIR分析证实，在催化剂表面上，中，强酸位与布朗斯台德酸性位以外的路易斯酸位大量共存。这些新功能使所制备的TMeQ [6] -PMA NCs具有较高的PG转化率（95.6％）和出色的稳定性，与其他报道的催化剂相比，具有更好的催化性能。
• Synthesis of supramolecular polyrotaxanes assemblies incorporating symmetrical α,α′,δ,δ′-tetramethyl-cucurbit[6]uril moieties using polychloride zinc(II) and cadium(II) anions
  作者：Xian Wei、Jin-Ping Zeng、Hang Cong、Yun-Qian Zhang、Zhu Tao、Qian-Jiang Zhu、Sai-Feng Xue

  DOI：10.1080/10610278.2014.930147

  日期：2014.9.2

  supramolecular assemblies, Cd2Cl6(C4N3)@TMeQ[6]} 6H2O (1), Cd(H2O)Cl3(C6N3)@TMeQ[6]}Cl·16H2O (2) and Zn2Cl6(C4N3)@TMeQ[6]}·10H2O (3), were prepared with N,N′-bis(3-pyridylmethyl)-1,4-butanediamine dichloride (C4N3) and N,N′-bis(3-pyridylmethyl)-1,6-hexanediamine dichloride (C6N3), incorporating a symmetrical α,α′,δ,δ′-tetramethyl-cucurbit[6]uril (TMeQ[6]) using polychloride zinc(II) and cadium(II)

  三个甲基取代的葫芦脲基超分子组装体，Cd2Cl6(C4N3)@TMeQ[6]} 6 (1), Cd(H2O)Cl3(C6N3)@TMeQ[6]}Cl·16 (2) 和 Zn2Cl6 ( )@TMeQ[6]}·10 (3)，用 N,N'-双(3-吡啶基甲基)-1,4-丁二胺二氯化物 ( ) 和 N,N'-双(3-吡啶基甲基) )-1,6-己二胺二氯化物 (C6N3)，使用多氯化锌 (II) 和镉 (II) 阴离子结合对称的 α,α',δ,δ'-四甲基-葫芦素 [6] 脲 (TMeQ[6])作为结构导向剂。X 射线衍射分析证实，所有三种化合物都包含三种不同的相互作用：基于葫芦 [n] 脲 (Q[n]) 的主客体相互作用、金属离子与客体活性位点的配位和外表面相互作用Q[n] 秒。