3-benzoyloxy-1-isopropyl-3-phenylazetidine-2,4-dione | 73639-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 3-benzoyloxy-1-isopropyl-3-phenylazetidine-2,4-dione
• 英文别名: (2,4-dioxo-3-phenyl-1-propan-2-ylazetidin-3-yl) benzoate
• CAS: 73639-99-3
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: JAVAPLLLVVWGRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Isopropyl-2-oxo-N-(2-oxo-2-phenyl-acetyl)-2-phenyl-acetamide 以 苯 为溶剂， 以63%的产率得到3-benzoyloxy-1-isopropyl-3-phenylazetidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  氮杂环丁烷2,4，-二酮通过双（苯约基乙氧基氯）烷基胺的光环化反应。涉及1,5-苯甲酰移位的新型光化学反应

  摘要：

  辐照双（苯乙酰氧基基）烷基胺导致环化，涉及1，5-苯甲酰基转移并形成相应的1-烷基-3-苯甲酰氧基-3苯基氮杂环丁烷-2，4-二酮。

  DOI：

  10.1039/c39820000119

文献信息

• AZETIDINE-2,4-DIONES VIA PHOTOCHEMICAL REACTION OF<i>N</i>-FORMYL-α-OXOAMIDES
  作者：Hiromu Aoyama、Masami Sakamoto、Yoshimori Omote

  DOI：10.1246/cl.1982.1211

  日期：1982.8.5

  Photochemical reaction of N-formyl-α-oxoamides gave 3-hydroxyazetidine-2,4-diones in good yields. In the case of N-benzyl-N-formylamide, N-formyl-β-lactam was obtained accompanied by the azetidine-2,4-dione. Intramolecular hydrogen abstraction mechanisms were postulated.

  通过对 N-甲酰基-α-氧代酰胺进行光化学反应，可以得到 3-羟基氮杂环丁烷-2,4-二酮，收率很高。在 N-苄基-N-甲酰酰胺的情况下，N-甲酰-β-内酰胺与氮杂环丁烷-2,4-二酮同时获得。推测了分子内氢抽取机制。
• AOYAMA, HIROMU;SAKAMOTO, MASAMI;OMOTE, YOSHIMORI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1982, N 2, 119-120
  作者：AOYAMA, HIROMU、SAKAMOTO, MASAMI、OMOTE, YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——
• AOYAMA, HIROMU;SAKAMOTO, MASAMI;OMOTE, YOSHIMORI, CHEM. LETT., 1982, N 8, 1211-1212
  作者：AOYAMA, HIROMU、SAKAMOTO, MASAMI、OMOTE, YOSHIMORI

  DOI：——

  日期：——