((1S,2R)-1-amino-2-vinylcyclopropyl)(4-chloro-1H-indazol-1-yl)methanone 4-methylbenzenesulfonate | 1446705-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1S,2R)-1-amino-2-vinylcyclopropyl)(4-chloro-1H-indazol-1-yl)methanone 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 1446705-48-1
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₁₃H₁₂ClN₃O
• 分子量: 433.915
• InChiKey: ZYTGEFPLFIUPFX-GAYVKDPFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  115.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S,2R)-1-amino-2-vinylcyclopropyl)(4-chloro-1H-indazol-1-yl)methanone 4-methylbenzenesulfonate 、 (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(phenanthridin-6-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以92%的产率得到tert-butyl (2S,4R)-2-[[(1S,2R)-1-(4-chloroindazole-1-carbonyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]-4-phenanthridin-6-yloxypyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR MAKING HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  描述了制造HCV蛋白酶抑制剂的高效过程。在一种实施例中，该过程使用了新型咪唑酰乙烯基-ACCA衍生物。

  公开号：

  US20130178630A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-(叔丁氧羰基氨基)-2-乙烯基环丙烷羧酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 ((1S,2R)-1-amino-2-vinylcyclopropyl)(4-chloro-1H-indazol-1-yl)methanone 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR MAKING HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  描述了制造HCV蛋白酶抑制剂的高效过程。在一种实施例中，该过程使用了新型咪唑酰乙烯基-ACCA衍生物。

  公开号：

  US20130178630A1