2,6-difluoro-N-(3-{3-[2-({2-[(trifluoroacetyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl}amino)-4-pyrimidinyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl}phenyl)benzamide | 895637-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluoro-N-(3-{3-[2-({2-[(trifluoroacetyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl}amino)-4-pyrimidinyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl}phenyl)benzamide
• 英文别名: 2,6-difluoro-N-[3-[3-[2-[[2-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl]amino]pyrimidin-4-yl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl]benzamide
• CAS: 895637-37-3
• 化学式: C₃₅H₂₄F₅N₇O₂
• 分子量: 669.613
• InChiKey: AQQPFWXHXVILOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluoro-N-(3-{3-[2-({2-[(trifluoroacetyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl}amino)-4-pyrimidinyl]pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl}phenyl)benzamide 在 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以58%的产率得到N-[3-(3-{2-[(2-amino-2,3-dihydro-1H-inden-5-yl)amino]-4-pyrimidinyl}pyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl)phenyl]-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。

  公开号：

  US20080051395A1

文献信息

• 2-PYRIMIDINYL PYRAZOLOPYRIDINE ERBB KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1828185B1

  公开（公告）日：2009-05-06
• US7812022B2
  申请人：——

  公开号：US7812022B2

  公开（公告）日：2010-10-12