3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-2-propanone | 86615-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-2-propanone
• 英文别名: 1-(3-Fluoro-4-hydroxyphenyl)propan-2-one
• CAS: 86615-82-9
• 化学式: C₉H₉FO₂
• mdl: MFCD02258805
• 分子量: 168.168
• InChiKey: FMPOSVIRDHFHLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-2-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]butanoate 、 3-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-2-propanone 、 4,5-二氰咪唑-2-肼溴化氢 以 甲醇 为溶剂， 生成 O-[4-[2-[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)hydrazono]propyl]-2-fluorophenyl]-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-homoserine
  参考文献：
  名称：

  Iminoguanidine derivatives, preparation method, use as medicines

  摘要：

  一种具有以下式的化合物，其中取代基在规范中定义，以及其药学上可接受的盐和前药，可用作vitronectin受体的拮抗剂。

  公开号：

  US06391904B1

文献信息

• ANTI-MUCUS DRUGS AND USES THEREFOR
  申请人：WASHINGTON UNIVERSITY

  公开号：US20150183777A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  Disclosed are methods of identifying, generating and synthesizing compounds that inhibit MAPK13 activity. In various embodiments, compounds, salts thereof and prodrugs thereof of the present teachings can be useful for the treatment of diseases and disorders that involve excess mucus production.

  揭示了一种识别、生成和合成抑制MAPK13活性的化合物的方法。在各种实施方式中，本教导的化合物、其盐和前药可以用于治疗涉及过多粘液产生的疾病和紊乱。
• [EN] NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLALCÈNE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2013097773A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.

  该发明提供了一种新型的乙烯衍生物，其化学式为I，可用作选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并在预防和/或治疗依赖雌激素的疾病或症状方面具有用处。
• Secondary phenylethanol amines, processes for their preparation and their pharmaceutical application
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0070133A2

  公开（公告）日：1983-01-19

  Compounds of formula (I): and salts and in vivo hydrolysable acyl derivatives thereof, wherein R1 is hydrogen or methyl; R2 is hydrogen or methyl; R3 is phenyl unsubstituted or substituted with one or two of the following:- fluorine, chlorine, bromine, trifluoromethyl, C1-6 straight or branched chain alkyl or C1-6 straight or branched chain alkoxy; or is benzofuran-2-yl; R5 is a hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy; R4 is moiety wherein X is C2-10 alkylene which may be straight or branched provided that the oxygen and nitrogen are separated by at least two carbon atoms, A is hydrogen; C1-6 straight or branched alkyl or benzyl optionally substituted with halogen, lower alkyl or lower alkoxy. R6 is hydrogen; C1-6 straight or branched alkyl; C1-6 straight or branched alkylsulphonyl R7 is C1-6 straight or branched alkyl; C1-6 straight or branched alkoxy; amino, mono- or di- (C1-6 straight or branched alkyl) amino; or is a 5,6 or 7 membered cyclic amine optionally containing a second hetero atom selected from oxygen, nitrogen and sulphur, and n is 1 or 2 have anti-obesity and anti-hyperglycaemic activity.

  式(I)化合物： 及其盐类和体内可水解酰基衍生物，其中 R1 是氢或甲基 R2 是氢或甲基 R3 是未取代的苯基或被下列一个或两个取代的苯基 氟、氯、溴、三氟甲基、C1-6 直链或支链烷基或 C1-6 直链或支链烷氧基；或苯并呋喃-2-基； R5 是氢、卤素、羟基、低级烷基或低级烷氧基； R4 是分子 其中 X 为 C2-10 亚烷基，可以是直链或支链亚烷基，条件是氧和氮至少相隔两个碳原子、 A 是氢；C1-6 直链或支链烷基或苄基，可选择被卤素、低级烷基或低级烷氧基取代。 R6 是氢；C1-6 直链或支链烷基；C1-6 直链或支链烷基磺酰基 R7 是 C1-6 直链或支链烷基；C1-6 直链或支链烷氧基；氨基，单-或二-（C1-6 直链或支链烷基）氨基；或 是 5、6 或 7 个成员的环胺，可选择含有选自氧、氮和硫的第二个杂原子、 且 n 为 1 或 2 的化合物具有抗肥胖和抗高血糖活性。
• DERIVES D'IMINOGUANIDINES, LEUR PROCEDE DE PREPARATION, LEUR APPLICATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：EP1133476A1

  公开（公告）日：2001-09-19
• NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：EP2797889A1

  公开（公告）日：2014-11-05