3-[(2-hydroxy-benzylidene)-amino]-propane-1,2-diol | 353263-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-[(2-hydroxy-benzylidene)-amino]-propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-{[(2-Hydroxyphenyl)methylidene]amino}propane-1,2-diol；3-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propane-1,2-diol
• CAS: 353263-67-9
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: XWLNTSFXBFTPKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C
• 沸点：
  410.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2-hydroxy-benzylidene)-amino]-propane-1,2-diol 、 copper(I) bromide 以 乙醇 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铜（II）与取代的3-{[（（2-羟基苯基）亚甲基]氨基}丙烷} -1,2-二醇的配位化合物

  摘要：

  3-{[（（2-羟基苯基）亚甲基]氨基}丙烷-1,2-二醇，其5-氯-，5-溴-，5-硝基-，3-甲氧基衍生物和3-{[（2-羟基萘基-1）亚甲基]氨基}丙烷-1,2-二醇与铜的水合物反应（II）氯化物，溴化物和硝酸盐在乙醇中以形成配位化合物的Cu（L）X· ñ ħ 2 O.模板缩合3之间反应-氨基丙烷-1,2-二醇和2,3-，2,4-或在铜的存在下2,5-二羟基苯甲醛（II）三水合硝酸导致类似的化合物的Cu（L）NO 3 · ñ ħ 2 O.通过X射线分析鉴定了一些缩合产物的结构。所得物质的热分解过程通过脱水步骤（70–90°C）和完全热分解（290–560°C）进行。

  DOI：

  10.1134/s1070363213090077
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-1,2-丙二醇 、 水杨醛 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-[(2-hydroxy-benzylidene)-amino]-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  多齿席夫碱配体维持 的六核混合价Co III 2 Mn II 2 Mn IV 2簇中铁和反铁磁相互作用的共存†

  摘要：

  “直接合成”的方法的成功应用，得到式I的六核前所未有复杂[CO 2锰II 2的Mn IV 2（L 1）4氯2（μ 3 -O）2（DMF）4 ]·2DMF（1） （H 3 L是来自水杨醛和3-氨基丙烷-1,2-二醇的缩合反应的席夫碱）。单晶X射线分析表明1在单斜晶系P 2 1 / c中结晶，并且含有稀有的混合价{Co III 2锰II 2的Mn IV 2（μ 2 -O）8（μ 3 -O）2 }芯，其中所有金属离子通过苯酚和L的烷氧基团连接的3-配体。除了由X射线结构产生的电荷平衡以外，还通过XPS光谱法确认了金属离子的氧化态。低温磁学研究表明，铁-（Mn IV -Mn II，J 2 = +1.10（3）cm -1，J 3 = +2.19（3）cm -1 ; Mn II -Mn II，j共存= +0.283（3）cm -1）和反铁磁相互作用（Mn IV –Mn IV，J 1 = -17.31（4）cm

  DOI：

  10.1039/c9dt02503k

文献信息

• Slow magnetic relaxation and water oxidation activity of dinuclear Co^IICo^III and unique triangular Co^IICo^IICo^III mixed-valence complexes
  作者：Ritwik Modak、Biswajit Mondal、Yeasin Sikdar、Jayisha Banerjee、Enrique Colacio、Itziar Oyarzabal、Joan Cano、Sanchita Goswami

  DOI：10.1039/d0dt00036a

  日期：——

  Mixed valence cobalt based coordination compounds acting as single ion magnets and water oxidation catalysts.

  混合价钴基配位化合物可作为单分子磁体和水氧化催化剂。
• Syntheses, crystal structures and catecholase activity of new dinuclear and cyclic trinuclear mixed valence cobalt (II, III) complexes
  作者：Ritwik Modak、Yeasin Sikdar、Senjuti Mandal、Sanchita Goswami

  DOI：10.1016/j.inoche.2013.09.026

  日期：2013.11

  Abstract Mixed valence cobalt (II, III) systems, one binuclear CoIIICoII (1) and another novel cyclic trinuclear CoIIICoII2 (2) complexes based on hydroxyl rich Schiff base ligands are synthesized and structurally characterized by X-ray crystallography. Catalytic activity of 1 and 2 towards oxidation of 3, 5-di-tert-butylcatechol (3,5-DTBC) to its corresponding quinone (3,5-DTBQ) are investigated in

  摘要 合成了混合价钴 (II, III) 系统、一种双核 CoIIICoII (1) 和另一种基于富羟基席夫碱配体的新型环状三核 CoIIICoII2 (2) 配合物，并通过 X 射线晶体学对其进行了结构表征。在 MeOH 和 DMF 中研究了 1 和 2 对 3, 5-二叔丁基儿茶酚 (3,5-DTBC) 氧化为其相应的醌 (3,5-DTBQ) 的催化活性。ESI-MS 技术用于表征中间体。
• A Tetranuclear Defective Dicubane-like Nickel Complex: Synthesis, Crystal Structure, and Magnetic Properties
  作者：Pei-Pei Yang、Cong-Ying Shao、Yun Xu、Li-Li Zhu

  DOI：10.1002/zaac.201200463

  日期：2013.3

  The one-pot reaction of nickel(II) perchlorate salt with NaN3 and the Schiff base ligand, 3-(2-hydroxybenzylideneamino) propane-1, 2-diol (H3L), derived from the condensation of 2-hydroxybenzaldehyde and 3-aminopropane-1, 2-diol, yields [Ni4(HL)2(H2L)2(N3)2]·CH3CN (1). Single crystal X-ray studies reveal that the complex exhibits a tetranuclear face-shared defective double-cubane structure, having azido

  高氯酸镍 (II) 盐与 NaN3 和席夫碱配体 3-(2-羟基苯亚甲基氨基) 丙烷-1, 2-二醇 (H3L) 的一锅反应，源自 2-羟基苯甲醛和 3-氨基丙烷的缩合-1, 2-二醇，生成 [Ni4(HL)2(H2L)2(N3)2]·CH3CN (1)。单晶 X 射线研究表明，该配合物表现出四核共面缺陷双立方结构，具有叠氮和 alk/phenoxido 桥。使用变温磁化率研究了配合物 1 的磁性，并且在 1 中存在反铁磁和铁磁相互作用。 根据已知的氧化桥镍 (II) 配合物的磁结构关系，拟合磁数据和参数给出 g = 2.17、J1 = 9.22、J2 = 0.95 和 J3 = –5.56。
• Anisotropic exchange interaction and field-induced SMM behaviour in a mixed valence {CoII4CoIII2} complex
  作者：Daiana Cabrosi、Carlos Cruz、Verónica Paredes-García、Pablo Alborés

  DOI：10.1039/d0dt03075a

  日期：——

  reporting the synthesis and structural characterization of a new hexanuclear Co(II)/Co(III) complex starting from a versatile pivalate cobalt precursor and the racemic mixture of a chelating Schiff base type ligand. The main [CoII4CoIII2(μ3-OH)2(μ-OR)2(μ-OR′)2(μ-OR′′)2]6+ core is unprecedented and exhibits an inversion center that affords only two unique Co(II) sites. We performed DC and AC magnetic measurements

  我们正在报告从通用的新戊酸钴前体和螯合席夫碱型配体的外消旋混合物开始的新六核Co（II）/ Co（III）配合物的合成和结构表征。主[CO II 4钴III 2（μ 3 -OH）2（μ-OR）2（μ-OR'）2（μ-OR''） 2 ] 6+核心是前所未有的，显示出反转中心的是，得到只有两个独特的Co（II）站点。我们进行了直流和交流磁测量，并根据每个Co（II）位置是由于其对磁矩的非猝灭角轨道贡献。量子计算支持实验数据处理。主要的反铁磁交换，反演对称性和非共线主量化轴之间的相互作用提供了主要具有非磁性态的交换能谱。然而，在1500 Oe和3 K以下观察到了场感应SMM行为，这可能是由于第一个激发磁态（足够填充）通过下一个最接近的激发态的弛豫而解释的。奥尔巴赫和/或拉曼机制可以从实验和量子计算的结果中起作用。
• Homo and heterometallic rhomb-like Ni4 and Mn2Ni2 complexes
  作者：Ritwik Modak、Yeasin Sikdar、Senjuti Mandal、Carlos J. Gómez-García、Samia Benmansour、Sudipta Chatterjee、Sanchita Goswami

  DOI：10.1016/j.poly.2013.12.031

  日期：2014.3

  Two new polynuclear complexes with hydroxyl-rich Schiff base ligand 3-[(2-Hydroxy-benzylidene)-amino]-propane-1,2-diol (H3L), namely [Ni-2(II)(HL)(H2L)(SCN)]2 center dot DMF (1) and [(Mn2Ni2II)-Ni-III(HL)(2)(L)(2)] (2) have been synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction, elemental analyses, FTIR, UV-Vis spectroscopy and variable temperature magnetic susceptibility measurements. The X-ray refinements reveal that both compounds present defective rhomb-like dicubane central cores (Ni-4 in 1 and Mn2Ni2 in 2). Magnetic susceptibility measurements indicate the presence of overall antiferromagnetic exchange interactions in 1 along the side connected by a N and O atoms (J(1) = -43.6 cm(-1)) and along the short diagonal of the rhomb (J(3) = -3.9 cm(-1)) and a weak ferromagnetic coupling (J(2) = +5.8 cm(-1)) along the side of the rhomb connected by a double 0-bridge. In 2 the three exchange interactions are negative (J(1) =J(2) = -0.3 cm(-1) and J(3) = -0.7 cm(-1)). A magneto-structural correlation with the ratio between the Ni-O-Mn bond angle and the Mn-O bond length is also discussed for double 0-bridged Mn-Ni pairs. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.