1-{2-[2-(3-Heptanoyl-ureido)-ethyldisulfanyl]-acetyl}-3-phenyl-urea | 129333-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-{2-[2-(3-Heptanoyl-ureido)-ethyldisulfanyl]-acetyl}-3-phenyl-urea
• 英文别名: N-[2-[[2-oxo-2-(phenylcarbamoylamino)ethyl]disulfanyl]ethylcarbamoyl]heptanamide
• CAS: 129333-63-7
• 化学式: C₁₉H₂₈N₄O₄S₂
• 分子量: 440.588
• InChiKey: ZRIJGUQDMWXJOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Phenyl-3-(mercaptoacetyl)urea 、 1-Heptanoyl-3-(2-mercapto-ethyl)-urea 生成 1-{2-[2-(3-Heptanoyl-ureido)-ethyldisulfanyl]-acetyl}-3-phenyl-urea
  参考文献：
  名称：

  ENDO TADASHI; TAJIMA KOKI; YAMASHITA MINORU; ITO MASATO M.; NISHIDA JUN-I+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 21, 1561-1562

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Control of the degree of molecular recognition by shape-specific weak interactions between nonpolar groups
  作者：Tadashi Endo、Koki Tajima、Minoru Yamashita、Masato M. Ito、Jun-ichiro Nishida、Toshikazu Ogikubo

  DOI：10.1039/c39860001561

  日期：——

  pair of associating thiols [(1) and (2)], each having a phenyl or a hexyl group (R = n-C6H13, i-C6H13, cyclo-C6H11), it has been shown that the order of the selectivity [a measure of the degree of the recognition between (1) and (2)] for R (i.e.,n-C6H13-C6H13 >cyclo-C6H11) depends upon the strength of the phenyl–R interactions.

  在氧化各自具有苯基或己基的一对缔合硫醇[（1）和（2）]时（R ＝ nC 6 H 13，iC 6 H 13，环C 6 H 11）。表明，选择性的顺序[（间的识别的程度的量度1）和（2）]为R（即，NC 6 H ^ 13 - c ^ 6 ħ 13 >环-C 6 H ^ 11）取决于苯基-R相互作用的强度。
• Endo, Tadashi; Takei, Hiromichi; Isago, Takashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1990, # 6, p. 1029 - 1033
  作者：Endo, Tadashi、Takei, Hiromichi、Isago, Takashi、Guro, Kazuo、Nakajima, Yutaka、et al.

  DOI：——

  日期：——