(2R,4R)-7-Bromo-4,5,8-trimethoxy-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol | 79191-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (2R,4R)-7-Bromo-4,5,8-trimethoxy-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol
• CAS: 79191-00-7
• 化学式: C₁₇H₂₃BrO₆
• 分子量: 403.27
• InChiKey: OZPSFZGDMKWEKT-CXAGYDPISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (2R,4R)-7-Bromo-4,5,8-trimethoxy-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dipole-metalated quinone strategy to (.+-.)-4-demethoxydaunomycinone and (.+-.)-daunomycinone. Annelation of benzocyclobutenedione monoketals with lithioquinone bisketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a002
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 methyllithium lithium bromide 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 aluminium amalgam 、 N-环己基异丙基胺 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 (2R,4R)-7-Bromo-4,5,8-trimethoxy-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dipole-metalated quinone strategy to (.+-.)-4-demethoxydaunomycinone and (.+-.)-daunomycinone. Annelation of benzocyclobutenedione monoketals with lithioquinone bisketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a002