methyl (1R,3S)-1-cyclopentyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 1097624-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: methyl (1R,3S)-1-cyclopentyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• 英文别名: (1R,3S)-methyl 1-cyclopentyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 1097624-79-7
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: REDSPHFCLDPYHA-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,3S)-1-cyclopentyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Re-exploration of tetrahydro-β-carboline scaffold: Discovery of selective histone deacetylase 6 inhibitors with neurite outgrowth-promoting and neuroprotective activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129670
• 作为产物：
  描述：

  环戊基甲醛 、 L-色氨酸甲酯 以 异丙醇 为溶剂， 生成 methyl (1R,3S)-1-cyclopentyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 、 (1S,3S)-methyl 1-cyclopentyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Re-exploration of tetrahydro-β-carboline scaffold: Discovery of selective histone deacetylase 6 inhibitors with neurite outgrowth-promoting and neuroprotective activities

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129670

文献信息

• Syntheses of tetrahydro-β-carbolines via a tandem hydroformylation–Pictet–Spengler reaction. Scope and limitations
  作者：Bojan P. Bondzic、Peter Eilbracht

  DOI：10.1039/b809157a

  日期：——

  A novel one-pot synthesis of tetrahydro-beta-carboline systems via tandem hydroformylation-Pictet-Spengler reaction starting from olefins and aryl ethylamines is described. This tandem procedure allows fast and convenient synthesis of various substituted tetrahydro-beta-carbolines.

  描述了一种通过一锅加氢甲酰化-Pictet-Spengler反应从烯烃和芳基乙胺开始的一锅合成四氢-β-咔啉系统的方法。该串联程序允许快速方便地合成各种取代的四氢-β-咔啉。