2-amino-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 153705-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2-amino-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: (2-amino-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-3-yl)methanol
• CAS: 153705-57-8
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• 分子量: 178.234
• InChiKey: ATSWTIVERWZSOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 草酰氯 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-benzylideneamino-3-formyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Shen, Jing-Kang; Katayama, Hajime; Takatsu, Noriyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2087 - 2098

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 亚硝酸 作用下， 生成 2-amino-3-hydroxymethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Shen, Jing-Kang; Katayama, Hajime; Takatsu, Noriyuki, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2087 - 2098

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and conformational analysis of tetrahydroisoquinoline- and piperidine-fused 1,3,4,2-oxadiazaphosphinanes, new ring systems
  作者：Zita Zalán、Tamás A. Martinek、László Lázár、Reijo Sillanpää、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/j.tet.2006.01.018

  日期：2006.3

  representatives of these ring systems, were prepared. NMR and X-ray diffraction studies revealed that, independently of the P-substituent and the relative configuration of the phosphorus atom, 13, 14, 17 and 18 could be characterized by trans-connected hetero rings and the chair conformation of the 1,3,4,2-oxadiazaphosphinane moiety, while the stereochemistry of the connection of the hetero rings in the 1,3,4

  通过四氢异喹啉和哌啶-1,2-二肼基醇与苯基膦酰二氯和苯基二氯，环化P的1,6,7,11b四氢-4- -epimeric非对映体ħ -oxadiazaphosphino -1,3,4,2 [5,4 -一个]异喹啉-3-氧化物（13和14），1,6,11,11a四氢-4- ħ -1,3,4,2-oxadiazaphosphino并[4,5- b ]异喹啉-3-氧化物（15和16）和1,6,7,8,9,9a-hexahydro-4 H-吡啶[1,2- d ] [1,3,4,2]草二氮膦3氧化物（17和18），这些环系统的第一批代表已经准备好了。NMR和X射线衍射研究显示，独立于P -取代和磷原子的相对构型，13，14，17和18可以通过反式连接的杂环和1,3的椅式构象的特征在于1,4,2-氧杂二氮杂膦烷部分，而线性地稠合于四氢异喹啉（15和16）的1,3,4,2-氧杂二氮杂膦杂环中的杂环连接的
• INHIBITORS OF COPPER-CONTAINING AMINE OXIDASES
  申请人：Biotie Therapies Corp.

  公开号：EP1301495A2

  公开（公告）日：2003-04-16
• [EN] INHIBITORS OF COPPER-CONTAINING AMINE OXIDASES<br/>[FR] INHIBITEUR D'AMINE OXYDASES CONTENANT DU CUIVRE
  申请人：BIOTIE THERAPIES CORP

  公开号：WO2002002541A2

  公开（公告）日：2002-01-10

  The present invention is directed to 1,3,4-oxadiazine compounds that function as inhibitors of copper-containg amine oxidases commonly known as semicarbazide-sensitive amine oxidases (SSAO), including the human SSAO known as Vascular Adhesion Protein-1 (VAP-1). These SSAO inhibitors have therapeutic utility as drugs to treat conditions and diseases including, but not limited to, a number of inflammatory conditions and diseases (in particular chronic inflammatory conditions such as chronic arthritis, inflammatory bowel diseases, and chronic skin dermatoses), diseases related to carbohydrate metabolism and to abberations in adipocyte differentiation or function and smooth muscle cell function, and vascular diseases. The compounds have the general formula (I): or a tautomer, isomer, hydrazino alcohol degradation product, or a pharmaceutically acceptable solvate, hydrate, or salt thereof, wherein R?1, R2, R3, R4, R5,R6, R7, and R8¿ are as defined her ein.