1-[(2S,4R)-7-bromo-2-hydroxy-4,5,8-trimethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl]ethanone | 71192-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-[(2S,4R)-7-bromo-2-hydroxy-4,5,8-trimethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl]ethanone
• CAS: 71192-90-0
• 化学式: C₁₅H₁₉BrO₅
• 分子量: 359.217
• InChiKey: HPIDJKIPSSXWHO-DOMZBBRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇 、 1-[(2S,4R)-7-bromo-2-hydroxy-4,5,8-trimethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl]ethanone 在 对甲苯磺酸 、 原甲酸三甲酯 作用下， 反应 1.27h， 以76.4%的产率得到(2R,4S)-7-Bromo-4,5,8-trimethoxy-2-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dipole-metalated quinone strategy to (.+-.)-4-demethoxydaunomycinone and (.+-.)-daunomycinone. Annelation of benzocyclobutenedione monoketals with lithioquinone bisketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a002
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 methyllithium lithium bromide 、 MoO5*pyridine*HMPA 、 aluminium amalgam 、 N-环己基异丙基胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 9.66h， 生成 1-[(2S,4R)-7-bromo-2-hydroxy-4,5,8-trimethoxy-3,4-dihydro-1H-naphthalen-2-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dipole-metalated quinone strategy to (.+-.)-4-demethoxydaunomycinone and (.+-.)-daunomycinone. Annelation of benzocyclobutenedione monoketals with lithioquinone bisketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00337a002

文献信息

• 1,4-Dipole-metalated quinone strategy to (.+-.)-4-demethoxydaunomycinone and (.+-.)-daunomycinone. Annelation of benzocyclobutenedione monoketals with lithioquinone bisketals
  作者：John S. Swenton、D. Keith Anderson、Daniel K. Jackson、Lakshmi Narasimhan

  DOI：10.1021/jo00337a002

  日期：1981.11