4-硫代吗啉-4-基吡啶-2-胺 | 722549-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-硫代吗啉-4-基吡啶-2-胺
• 英文名称: 4-thiomorpholinopyridin-2-amine
• 英文别名: 4-thiomorpholin-4-ylpyridin-2-amine
• CAS: 722549-99-7
• 化学式: C₉H₁₃N₃S
• 分子量: 195.288
• InChiKey: NMLMHCYFKUFFCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硫代吗啉-4-基吡啶-2-胺 在 lithium hydroxide 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 生成 3-(6-Methoxypyridin-3-yl)-4-(2-(4-(4-thiomorpholinopyridin-2-ylamino)butyl)thiazol-4-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-thiazole butanoic acids as potent and selective αvβ3 integrin receptor antagonists with improved oral pharmacokinetic properties

  摘要：

  We describe a series of 2,5 thiazole containing compounds, which are potent antagonists of the integrin alpha(V)beta(3) and show selectivity relative to the other integrins, such as alpha(IIB)beta(3) and alpha(V)beta(6). These analogs were demonstrated to have high bioavailability relative to other relative heterocyclic analogs. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.11.017
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-溴吡啶 在 dichloro[4,5-bis(diphenylphosphino)-9,9’-dimethylxanthene]palladium(II) 、 [Pd(tBuBrettPhos)(allyl)](OTf) 、 氨 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-硫代吗啉-4-基吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Pd催化氨与失活的氨基氯代吡啶偶联简化的二氨基吡啶合成

  摘要：

  据报道，高效，经济的两步合成二氨基吡啶是生物活性化合物的基本组成部分。与以前报道的路线相比，其优势包括溴-氯吡啶起始原料的成本和更广泛的可得性，以及可直接获得的扩展的二氨基吡啶区域异构体阵列。该合成策略的关键推动力是开发前所未有的钯催化氨与氯吡啶的偶合反应，该烷基吡啶因存在烷基氨基取代基而失活。偶联反应是在非常温和的反应条件下以极低的催化剂负载量完成的，因此该系统特别适用于学术和工业应用。

  DOI：

  10.1002/chem.201902147

文献信息

• [EN] THIAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSES DE THIAZOLE EN TANT QUE DERIVES D'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'INTEGRINE
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004058760A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the ανβ3 and/or the ανβ5 integrin without significantly inhibiting the ανβ6 integrin.

  本发明涉及包含式(I)化合物的药物组合物，以及选择性抑制或拮抗ανβ3和/或ανβ5整合素而不显著抑制ανβ6整合素的方法。
• Thiazole compounds as integrin receptor antagonists derivatives
  申请人：Wendt A. John

  公开号：US20050004189A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively inhibiting or antagonizing the α v β 3 and/or the α v β 5 integrin without significantly inhibiting the α v β 6 integrin.

  本发明涉及一类由式I表示或其药学上可接受的盐所表示的化合物，包括式I化合物的制药组合物，以及选择性抑制或拮抗αvβ3和/或αvβ5整合素而不显著抑制αvβ6整合素的方法。
• Convergent, parallel synthesis of a series of β-substituted 1,2,4-oxadiazole butanoic acids as potent and selective αvβ3 receptor antagonists
  作者：Mark L. Boys、Lori A. Schretzman、Nizal S. Chandrakumar、Michael B. Tollefson、Scott B. Mohler、Victoria L. Downs、Thomas D. Penning、Mark A. Russell、John A. Wendt、Barbara B. Chen、Heather G. Stenmark、Hongwei Wu、Dale P. Spangler、Michael Clare、Bipin N. Desai、Ish K. Khanna、Maria N. Nguyen、Tiffany Duffin、V. Wayne Engleman、Mary Beth Finn、Sandra K. Freeman、Melanie L. Hanneke、Jeffery L. Keene、Jon A. Klover、G. Allen Nickols、Maureen A. Nickols、Christina N. Steininger、Marisa Westlin、William Westlin、Yi X. Yu、Yaping Wang、Christopher R. Dalton、Sarah A. Norring

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.11.008

  日期：2006.2

  We describe a series of 1,2,4-oxadiazoles, which are potent antagonists of the integrin alpha(V)beta(3) and, in addition, show selectivity relative to the other beta(3) integrin alpha(IIB)beta(3). In whole cells, the majority of these analogs also demonstrated modest selectivity against other alpha(V), integrins such as alpha(V)beta(1) and alpha(V)beta(6). (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• THIAZOLE COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1572690A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• US7115596B2
  申请人：——

  公开号：US7115596B2

  公开（公告）日：2006-10-03