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4-硫代吗啉丙酸 | 28921-64-4

中文名称
4-硫代吗啉丙酸
中文别名
——
英文名称
3-thiomorpholinopropanoic acid
英文别名
3-Thiomorpholin-4-ium-4-ylpropanoate
4-硫代吗啉丙酸化学式
CAS
28921-64-4
化学式
C7H13NO2S
mdl
——
分子量
175.252
InChiKey
JMCCATDJWZPREQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    65.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:cb15ec74e8b38d7f4b2d5d13ceb67d3e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氨基-1,3-二氢吲哚-2-酮4-硫代吗啉丙酸三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以22.3%的产率得到N-(2-oxoindolin-5-yl)-3-thiomorpholinopropanamide
    参考文献:
    名称:
    DEL-22379 的构效关系研究:具有更高安全性的 ERK 二聚化抑制剂。
    摘要:
    ERK 信号通路的异常激活通常会导致肿瘤发生,而靶向该通路的小分子药物会因 ERK 信号通路的重新激活而出现耐药性。据报道,化合物 DEL-22379 可抑制 ERK 二聚化,其不受重新激活 ERK 信号传导的耐药机制的影响。在这里,我们讨论了 DEL-22379 的构效关系研究。设计并合成了 47 个类似物。对每种合成的化合物对几种肿瘤细胞系的抑制率进行生物学评估,并进一步评估具有高抑制率的化合物的 IC50 值。讨论了idolin-2-one支架的构效关系和Z/E构型对效力的影响。
    DOI:
    10.1007/s11030-020-10088-0
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文献信息

  • Nitrogen-containing organic compound, resist composition and patterning process
    申请人:Watanabe Takeru
    公开号:US20080102405A1
    公开(公告)日:2008-05-01
    A resist composition comprising as a quencher a nitrogen-containing organic compound bearing a nitrogen-containing heterocycle and having a molecular weight of at least 380 exhibits a high resolution and satisfactory mask coverage dependence and is useful in microfabrication using electron beam or deep-UV.
    一种抗蚀组合物包括作为猝灭剂的氮含有机化合物,其含有氮杂环,并且分子量至少为380,具有高分辨率和令人满意的掩膜覆盖度依赖性,并且适用于使用电子束或深紫外光进行微细加工。
  • Pharmazeutische Präparate enthaltend stickstoffhaltige Tetracyclen sowie neue Verbindungen dieser Art
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0089926A2
    公开(公告)日:1983-09-28
    Phamazeutische Präparate enthaltend Derivate des Indo- lizino[8,7-b]indols der Formel worin Ra die Gruppe -(CH2)m-, worin m Null oder 1 ist, Rb die Gruppe -CH(R1)- darstellt, worin R, Wasserstoff, Niederalkyl, gegebenenfalls verestertes oder veräthertes Hydroxy, Niederalkylthio, oder gegebenenfalls substituiertes Amino, R2 gegebenenfalls verestertes oder veräthertes Hydroxymethyl oder gegebenenfalls funktionell abgewandeltes Carboxy, R3 und R4 jeweils Wasserstoff oder Niederalkyl bedeutet, oder anstelle der Gruppe -(Rb-Ra)- die Gruppe -CH=CH- steht, une worin der carbocyclische Ring A unsubstituiert ist oder unsubstituiertes oder substituiertes Niederalkyl, gegebenenfalls verestertes oder veräthertes Hydroxy, Nitro und/ oder gegebenenfalls substituiertes Amino als Substituenten enthält, sowie N-Oxide solcher Verbindungen, und deren Salze, sowie solche Verbindungen als quaternäre Ammoniumverbindungen oder deren Salze, sowie neue Verbindungen der Formel 1 oder deren N-Oxide oder deren Salze, oder solche Verbindungen als quaternäre Ammoniumverbindungen oder deren Salze, erscheinen zur Behandlung von Vigilanzstörungen und zerebraler Leistungsinsuffizienz, insbesondere von Gedächtnisstörungen verschiedener Genese, wie senile Demenz, Multiinfarkt-Demenz oder Demenz vom Alzheimer-Typ, ferner von Folgezuständen von Hirntraumen oder Apoplexie geeignet.
    含有式中吲哚-利嗪并[8,7-b]吲哚生物的药物制剂 其中 Ra 代表基团-(CH2)m-,其中 m 为 0 或 1,Rb 代表基团-CH(R1)-,其中 R 代表氢、低级烷基、任选酯化或醚化羟基、低级烷基或任选取代的基,R2 代表任选酯化或醚化羟甲基或任选功能修饰的羧基、R3 和 R4 各为氢或低级烷基,或基团 -CH=CH- 被基团 -(Rb-Ra)- 取代,其中碳环 A 为未取代或未被取代或被取代的低级烷基、任选酯化或醚化的羟基、硝基和/或任选取代的基作为取代基,以及此类化合物的 N-氧化物及其盐类,以及作为季化合物或其盐类的此类化合物,以及式 1 的新化合物或其 N-氧化物或其盐类、或此类化合物作为季盐化合物或其盐,似乎适用于治疗警觉性失调和脑功能不全,特别是各种原因引起的记忆障碍,如老年性痴呆、多梗塞性痴呆或阿尔茨海默氏症型痴呆,以及脑外伤或脑中风引起的病症。
  • US3941782A
    申请人:——
    公开号:US3941782A
    公开(公告)日:1976-03-02
  • US4020163A
    申请人:——
    公开号:US4020163A
    公开(公告)日:1977-04-26
  • US7629108B2
    申请人:——
    公开号:US7629108B2
    公开(公告)日:2009-12-08
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