9-(2-biphenyl)-9-p-methoxyphenyl-9-stannafluorene | 1236140-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-(2-biphenyl)-9-p-methoxyphenyl-9-stannafluorene
• CAS: 1236140-27-4
• 化学式: C₃₁H₂₄OSn
• 分子量: 531.241
• InChiKey: ARQAWTHZMUSWRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(2-bromo-2'-biphenyl)bis(p-methoxyphenyl)stannane 在 t-BuLi 作用下， 以 tetrahydrofuran 、 pentane 为溶剂， 以65%的产率得到9-(2-biphenyl)-9-p-methoxyphenyl-9-stannafluorene
  参考文献：
  名称：

  通过取代锡原子上的烷基和芳基，由双（2-溴-2'-联苯）锡烷和叔丁基锂形成五有机锡酸盐

  摘要：

  双（2-溴-2'-联苯）锡烷 1 与叔丁基锂在二芳基-和二烷基二氯锡烷存在下的反应导致锡原子上的芳基和烷基挤出，得到带有联苯基的 9-锡芴衍生物. 反应的中间体被指定为相应的五有机锡酸盐，通过核磁共振光谱对其进行表征。出乎意料的是，在分子内亲核取代反应中，芳基和烷基与锡原子的离解比分子间亲核取代反应中的氯离子更可取。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000089

文献信息

• Formation of Pentaorganostannates from Bis(2‐bromo‐2′‐biphenyl)stannanes and <i>tert</i> ‐Butyllithium upon Substitution of Alkyl and Aryl Groups on Tin Atoms
  作者：Masaichi Saito、Sanae Imaizumi、Tomoyuki Tajima

  DOI：10.1002/ejic.201000089

  日期：2010.5

  dialkyldichlorostannanes leads to the extrusion of aryl and alkyl groups on the tin atom, affording 9-stannafluorene derivatives bearing biphenyl groups. The intermediates of the reactions were assigned to the corresponding pentaorganostannates, which were characterized by NMR spectroscopy. Unexpectedly, the dissociation of the aryl and alkyl groups from the tin atoms in intramolecular nucleophilic substitution reactions

  双（2-溴-2'-联苯）锡烷 1 与叔丁基锂在二芳基-和二烷基二氯锡烷存在下的反应导致锡原子上的芳基和烷基挤出，得到带有联苯基的 9-锡芴衍生物. 反应的中间体被指定为相应的五有机锡酸盐，通过核磁共振光谱对其进行表征。出乎意料的是，在分子内亲核取代反应中，芳基和烷基与锡原子的离解比分子间亲核取代反应中的氯离子更可取。