N-((2R,3S,4R,5R)-4-(benzyloxy)-5-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydrofuran-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1041433-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((2R,3S,4R,5R)-4-(benzyloxy)-5-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydrofuran-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1041433-46-8
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₆S
• 分子量: 407.488
• InChiKey: FAOPQINDSSQNIM-FUMNGEBKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((2R,3S,4R,5R)-4-(benzyloxy)-5-(benzyloxymethyl)-2-methoxytetrahydrofuran-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 trityl tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以90%的产率得到N-((2R,3S,4R,5R)-4-(benzyloxy)-5-(hydroxymethyl)-2-methoxytetrahydrofuran-3-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Mild and Efficient Chemoselective Deprotection of Anomeric O-Methyl Glycosides with Trityl Tetrafluoroborate

  摘要：

  A facile chemoselective deprotection of anomeric O-methyl glycosides has been achieved in good to excellent yields within 10-40 min with use of trityl tetrafluoroborate in dichloromethane at ambient temperatures. The present method is easily implemented and tolerates different functional groups.

  DOI：

  10.1021/jo800693w