4-methyl-2,2-dioxo-1H-2λ⁶,1-benzothiazine | 7117-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2,2-dioxo-1H-2λ⁶,1-benzothiazine
• 英文别名: 4-Methyl-1H-2,1-benzothiazin-2,2-dioxid；4-methyl-1H-benzo[c][1,2]thiazine 2,2-dioxide；4-methyl-1H-2lambda6,1-benzothiazine 2,2-dioxide；4-methyl-1H-2λ6,1-benzothiazine 2,2-dioxide
• CAS: 7117-08-0
• 化学式: C₉H₉NO₂S
• 分子量: 195.242
• InChiKey: YZNVEFRBGGMVNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium 4-methyl-2,2-dioxo-1H-2λ⁶,1-benzothiazine-3-carboxylate 反应 0.25h， 以93%的产率得到4-methyl-2,2-dioxo-1H-2λ⁶,1-benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  4-甲基-2,2-二氧代-1H-2λ6,1-苯并噻嗪-3-羧酸。制备，结构和生物学特性的特殊性

  摘要：

  为了确定结构-镇痛活性关系的规律性，4-甲基-2,2-二氧代-1H-2H6λ，1-苯并噻嗪-3-羧酸和已经对其一些衍生物进行了研究。使用核磁共振（NMR）光谱和X射线衍射分析，已证明使用4-甲基-2,2-二氧羰基-1H-2λ6,1-苯并噻嗪-3-羧酸甲酯的碱水解可改变反应条件可以成功合成目标酸，其钠盐或4-甲基-2,2-二氧代-1H-2λ6,1-苯并噻嗪的一水合物。对4-甲基-2,2-二氧代-1H-2λ6,1-苯并噻嗪-3-羧酸一水合物的热稳定性进行了衍生研究。根据这项研究，为了获得其无水形式，已经提出了完全消除不希望的分解的可能性的最佳条件。已经表明，不仅4-甲基-2,2-二氧代-1H-2λ6,1-苯并噻嗪-3的脱羧过程中容易形成4-甲基-2,2-二氧代-1H-2λ6,1-苯并噻嗪-羧酸，也可以是其钠盐，它既可以在水溶液中较软的沸腾条件下，又可以在更干燥的刚性条件下损失СО2。给出了合成

  DOI：

  10.3390/scipharm86010009

文献信息

• A general synthesis of quinolinones and benzothiazine 1,1-dioxides via ring closing metathesis
  作者：Joannie Minville、Jason Poulin、Claude Dufresne、Claudio F. Sturino

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.03.144

  日期：2008.5

  A general synthesis of quinolinones and benzothiazine 1,1-dioxides is presented. A series of N-phenylacrylamides and N-phenylethylenesulfonamides were studied for their ability to undergo ring closing methathesis to yield the corresponding quinolinones and benzothiazine 1,1-dioxides, respectively. The reactions are general in scope and represents a mild method for the preparation of these heterocycles

  提出了喹啉酮和苯并噻嗪1，1-二氧化物的一般合成方法。研究了一系列的N-苯基丙烯酰胺和N-苯基亚乙基磺酰胺的能力，使其能够进行闭环分解，分别得到相应的喹啉酮和苯并噻嗪1，1-二氧化物。反应是一般性的，代表了制备这些杂环的温和方法。