(2R,4R)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxy-4-[(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)amino]pentanoic acid | 1383022-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4R)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxy-4-[(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)amino]pentanoic acid
• CAS: 1383022-40-9
• 化学式: C₂₂H₂₂ClN₃O₅
• 分子量: 443.887
• InChiKey: NFOKEAJFCWLRQF-IEBWSBKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  124.68
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxy-4-[(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)amino]pentanoic acid ethyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以6.4 mg的产率得到(2R,4R)-5-(3'-chlorobiphenyl-4-yl)-2-hydroxy-4-[(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazole-3-carbonyl)amino]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一方面，本发明涉及具有公式XII的化合物： 其中R a ，R b ，R 2 ，R 7 和X如说明书中所定义，或其药用可接受的盐。所述的化合物是具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性的化合物的前药。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20130330366A1

文献信息

• Neprilysin inhibitors
  申请人：Hughes Adam D.

  公开号：US09108934B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula XII: where Ra, Rb, R2, R7, and X are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds described herein are prodrugs of compounds having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  该发明涉及具有公式XII的化合物：其中Ra、Rb、R2、R7和X如规范中所定义，或其药学上可接受的盐。本文所描述的化合物是具有神经肽酶抑制活性的前药。另一方面，该发明涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US8586536B2
  申请人：——

  公开号：US8586536B2

  公开（公告）日：2013-11-19
• US9108934B2
  申请人：——

  公开号：US9108934B2

  公开（公告）日：2015-08-18
• US9120747B2
  申请人：——

  公开号：US9120747B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• US9388145B2
  申请人：——

  公开号：US9388145B2

  公开（公告）日：2016-07-12