p-Nitrophenyl-1,3-dimethylinden-2-carboxylat | 64605-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: p-Nitrophenyl-1,3-dimethylinden-2-carboxylat
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 1,3-dimethyl-1H-indene-2-carboxylate
• CAS: 64605-77-2
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: SQYHSQZQHKNTMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-Nitrophenyl-1,3-dimethylinden-1-carboxylat 在 (racemisation) 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 生成 p-Nitrophenyl-1,3-dimethylinden-2-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  Field,D.J. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1978, p. 1050 - 1058

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,5-Shift of unsaturated groups
  作者：Douglas J. Field、David W. Jones、Geoffrey Kneen

  DOI：10.1039/c39760000873

  日期：——

  Racemisation rates for the indenes (1) provide migratory aptitudes for acyl, vinyl, ethynyl, nitrile, and alkyl groups, as well as hydrogen; it is proposed that the fast migration of formyl, acetyl, and benzoyl groups is, at least in part, due to a secondary interaction involving the carbonyl π* orbital.

  中间体的外消旋化速率（1）提供了酰基，乙烯基，乙炔基，腈和烷基以及氢的迁移能力；提出甲酰基，乙酰基和苯甲酰基的快速迁移至少部分是由于涉及羰基π *轨道的次级相互作用。
• Jones,D.W.; Kneen,G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1313 - 1320
  作者：Jones,D.W.、Kneen,G.

  DOI：——

  日期：——