diphenylmethyl (6R,7R)-7-formamido-3-(1-methyltetrazol-5-yl)-thiomethylceph-3-em-4-carboxylate | 52312-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: diphenylmethyl (6R,7R)-7-formamido-3-(1-methyltetrazol-5-yl)-thiomethylceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl (6R,7R)-7-formamido-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 52312-03-5
• 化学式: C₂₄H₂₂N₆O₄S₂
• 分子量: 522.608
• InChiKey: POXSGBLQCRPURH-XMSQKQJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 diphenylmethyl (6R,7R)-7-formamido-3-(1-methyltetrazol-5-yl)-thiomethylceph-3-em-4-carboxylate 以 吡啶 、 dichloromethane ethanol 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 diphenylmethyl (6R,7R)-7-isocyano-3-(1-methyltetrazol-5-ylthiomethyl)ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  7.beta.-Isocyano cephalosporin esters and process of preparation

  摘要：

  提供了6.beta.-异氰酸基青霉素和7.beta.-异氰酸基头孢菌素酯，作为合成青霉素和头孢菌素抗生素的中间体。这些新化合物可以通过将相应的6.beta.-甲酰胺基青霉素酯或7.beta.-甲酰胺基头孢菌素酯与来自磷、硫或碳的酸卤或来自这些元素之一的氧酸衍生物反应而制备而成，适当的卤化物包括亚磺酰氯或光气，或与三苯基膦等三价磷化合物和卤代烃如四氯化碳反应。还描述了通过在酸性条件下与芳香醛反应，然后用水介质处理，将新产品转化为6.beta.-和7.beta.-(.alpha.-羟基)芳基乙酰胺基青霉素和头孢菌素的方法。

  公开号：

  US03974150A1