5-(Furan-2-yl)-1,3-oxazolidine | 1368915-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5-(Furan-2-yl)-1,3-oxazolidine
• 英文别名: 5-(furan-2-yl)-1,3-oxazolidine
• CAS: 1368915-63-2
• 化学式: C₇H₉NO₂
• 分子量: 139.154
• InChiKey: INMQTSBNUSENIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯乙酰氯 、 5-(Furan-2-yl)-1,3-oxazolidine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-dichloroacetyl-5-(2'-furyl)-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  N-二氯乙酰基-5-芳基-1,3-恶唑烷的便捷一锅合成和生物活性

  摘要：

  摘要 通过芳基取代的羟烷基胺 1 与醛或酮 2 的环加成反应，然后酰化，无需分离中间产物 3，合成了新的 N-二氯乙酰基-5-芳基-1,3-恶唑烷 4。 化合物 4 的结构通过光谱和元素分析确定。4b 的结构是通过 X 射线晶体学分析确定的。生物测定结果表明，这些化合物可以减轻氯磺隆对玉米的损伤。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0042
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-1-呋喃-2-基-乙醇 、 聚合甲醛 以 苯 为溶剂， 生成 5-(Furan-2-yl)-1,3-oxazolidine
  参考文献：
  名称：

  N-二氯乙酰基-5-芳基-1,3-恶唑烷的便捷一锅合成和生物活性

  摘要：

  摘要 通过芳基取代的羟烷基胺 1 与醛或酮 2 的环加成反应，然后酰化，无需分离中间产物 3，合成了新的 N-二氯乙酰基-5-芳基-1,3-恶唑烷 4。 化合物 4 的结构通过光谱和元素分析确定。4b 的结构是通过 X 射线晶体学分析确定的。生物测定结果表明，这些化合物可以减轻氯磺隆对玉米的损伤。

  DOI：

  10.1515/hc-2013-0042

文献信息

• A convenient one-pot synthesis and bioactivity of <i>N</i> -dichloroacetyl-5-aryl-1,3-oxazolidines
  作者：Fei Ye、Cheng-Guo Liu、Xin-Ming Wang、Ying Fu、Shuang Gao

  DOI：10.1515/hc-2013-0042

  日期：2013.6.1

  Abstract New N-dichloroacetyl-5-aryl-1,3-oxazolidines 4 were synthesized by cycloaddition reaction of an aryl substituted hydroxyalkylamine 1 with aldehyde or ketone 2, followed by acylation, without isolation of the intermediate product 3. The structures of compounds 4 were determined by spectral and elemental analyses. The structure of 4b was determined by an X-ray crystallographic analysis. The

  摘要 通过芳基取代的羟烷基胺 1 与醛或酮 2 的环加成反应，然后酰化，无需分离中间产物 3，合成了新的 N-二氯乙酰基-5-芳基-1,3-恶唑烷 4。 化合物 4 的结构通过光谱和元素分析确定。4b 的结构是通过 X 射线晶体学分析确定的。生物测定结果表明，这些化合物可以减轻氯磺隆对玉米的损伤。