bis-4,4'-[2-(thioacetyl)ethylcarbamoyl]-2,2'-bipyridine | 1005328-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis-4,4'-[2-(thioacetyl)ethylcarbamoyl]-2,2'-bipyridine
• 英文别名: S-[2-[[2-[4-(2-acetylsulfanylethylcarbamoyl)pyridin-2-yl]pyridine-4-carbonyl]amino]ethyl] ethanethioate
• CAS: 1005328-29-9
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₄S₂
• 分子量: 446.551
• InChiKey: KITPQNKNYSNXTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 ammonium iron(II) sulfate hexahydrate 、 bis-4,4'-[2-(thioacetyl)ethylcarbamoyl]-2,2'-bipyridine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到tris[bis-4,4'-[2-(thioacetyl)ethylcarbamoyl]2,2'-bipyridine]iron(II) bishexafluorophosphate*NH4PF6
  参考文献：
  名称：

  A new synthetic route to thioacetyl-functionalised 2,2′-bipyridyl complexes

  摘要：

  A fast two-step synthetic approach for 4,4'-thioacetyl-functionalised 2,2'-bipyridine is described. Ethylcarbamoyl groups are used as spacers between the sulfur atoms and the pyridyl rings. Both reactions proceed in a highly selective manner. The coordinating properties of the ligand have been assessed. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2007.05.053