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3-{[3-bromo-2-[3-chloro-2-(2-(triphenylmethyl)-2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-2H-indazol-5-yl]methyl}-2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 171247-52-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-{[3-bromo-2-[3-chloro-2-(2-(triphenylmethyl)-2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-2H-indazol-5-yl]methyl}-2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
英文别名
3-{[3-bromo-2-[3-chloro-2-(2-(triphenylmethyl)-2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-2H-indazol-5-yl]methyl}-2-ethyl-5, 7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine;3-[[3-bromo-2-[3-chloro-2-(2-trityltetrazol-5-yl)phenyl]indazol-5-yl]methyl]-2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridine
3-{[3-bromo-2-[3-chloro-2-(2-(triphenylmethyl)-2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-2H-indazol-5-yl]methyl}-2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine化学式
CAS
171247-52-2
化学式
C44H35BrClN9
mdl
——
分子量
805.179
InChiKey
IUTMUMLMXBFIGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.5
  • 重原子数:
    55
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    92.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-{[3-bromo-2-[3-chloro-2-(2-(triphenylmethyl)-2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-2H-indazol-5-yl]methyl}-2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 生成 3-{[3-bromo-2-[3-chloro-2-(1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-2H-indazol-5-yl]methyl}-2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Isoindazole compound
    摘要:
    一种具有以下式(1)的异吲哚化合物或其盐;其生产方法;以及该化合物及其盐的药用,特别作为血管紧张素Ⅱ拮抗剂和循环疾病(特别是高血压和心力衰竭)的预防和治疗剂;其中Q为以下式(2)或(3)的杂环衍生物 ##STR1## 其中上述式中的其他符号如规范中所定义。该化合物及其盐表现出优越的血管紧张素Ⅱ拮抗作用,并且毒性低。因此,它们可用作血管紧张素Ⅱ拮抗剂,用于治疗或预防血管紧张素Ⅱ介导的疾病,如高血压(如原发性高血压、肾性高血压)和心力衰竭。
    公开号:
    US05387684A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-[3-chloro-2-(5-methyl-2H-indazol-2-yl)phenyl]-2-(triphenylmethyl)-2H-tetrazoleN-溴代丁二酰亚胺(NBS)偶氮二异丁腈sodium;hydride咪唑并二甲基吡啶二氯甲烷magnesium sulfate乙酸乙酯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺四氯化碳 为溶剂, 反应 19.0h, 以as obtained in Reference Example 16的产率得到3-{[3-bromo-2-[3-chloro-2-(2-(triphenylmethyl)-2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-2H-indazol-5-yl]methyl}-2-ethyl-5,7-dimethyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
    参考文献:
    名称:
    Isoindazole compound
    摘要:
    一种具有式(1)或其盐的异吲唑化合物;其制备方法;以及该化合物及其盐的药物用途,特别是作为血管紧张素II受体拮抗剂和预防和治疗循环系统疾病(特别是高血压和心力衰竭)的药剂。其中,Q是式(2)或(3)的杂环衍生物,其中上述公式的其他符号如规范中所定义。该化合物及其盐具有优异的血管紧张素II拮抗作用,毒性低。因此,它们可用作血管紧张素II受体拮抗剂,用于治疗或预防由血管紧张素II介导的疾病,如高血压(如原发性高血压,肾性高血压)和心力衰竭。
    公开号:
    US05387684A1
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文献信息

  • ISOINDAZOLE COMPOUND
    申请人:THE GREEN CROSS CORPORATION
    公开号:EP0602246A1
    公开(公告)日:1994-06-22
    An isoindazole compound represented by general formula (1) or a salt thereof, a process for producing the same, and a pharmaceutical use thereof, in particular, as an angiotensin II antagonist and a prophylactic and/or therapeutic agent for circulatory organ diseases such as hypertension and cardiac insufficiency, wherein Q represents a heterocyclic group represented by general formula (2) or (3), and other symbols are each as defined in the specification. The above compound and salt have an excellent angiotensin II antagonism and reduced toxicity, thus being useful as an angiotensin II antagonist for treating or preventing various diseases mediated by angiotensin II, such as circulatory organ diseases, for example, hypertensions including essential and renal ones, cardiac insufficiency, and so forth.
    一种由通式(1)代表的异吲唑化合物或其盐,一种生产该化合物或其盐的工艺,以及其药物用途,特别是作为血管紧张素II拮抗剂和循环器官疾病如高血压和心功能不全的预防和/或治疗剂,其中Q代表由通式(2)或(3)代表的杂环基团,其他符号分别如说明书中所定义。上述化合物和盐具有良好的血管紧张素 II 拮抗作用,且毒性较低,因此可作为血管紧张素 II 拮抗剂用于治疗或预防由血管紧张素 II 介导的各种疾病,如循环器官疾病,例如高血压(包括本质性高血压和肾性高血压)、心功能不全等。
  • US5387684A
    申请人:——
    公开号:US5387684A
    公开(公告)日:1995-02-07
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