(E)-2,2,2-trifluoro-N-methoxy-1-pyridin-3-ylethanimine | 142492-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (E)-2,2,2-trifluoro-N-methoxy-1-pyridin-3-ylethanimine
• CAS: 142492-02-2
• 化学式: C₈H₇F₃N₂O
• 分子量: 204.15
• InChiKey: XWHDASLIFRSYNU-NTUHNPAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2,2,2-trifluoro-N-methoxy-1-pyridin-3-ylethanimine 、 碘甲烷 在 乙醚 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (D10) as a yellow solid (10.44 g, 100%) m.p. 119°-124° C.的产率得到(E)-2,2,2-trifluoro-N-methoxy-1-(1-methylpyridin-1-ium-3-yl)ethanimine;iodide
  参考文献：
  名称：

  1,2,5,6-tetrahydropyridine oxime compounds

  摘要：

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中R.sub.1代表1,2,5,6-四氢吡啶-3-基N-取代基R.sub.10，其中R.sub.10代表氢，C.sub.1-2烷基，丙-2-烯基，丙-2-炔基或环丙基，R.sub.2是OR.sub.4基团，其中R.sub.4是C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基，C.sub.2-4炔基，OCOR.sub.5基团，其中R.sub.5是氢或R.sub.4，或NHR.sub.6基团，或NR.sub.7R.sub.8基团，其中R.sub.6，R.sub.7和R.sub.8独立地是C.sub.1-2烷基；R.sub.3是氯，氟，溴，甲氧基，C.sub.1-3烷基上取代一个，两个或三个卤原子，或R.sub.3是(CH.sub.2).sub.nR.sub.9基团，其中R.sub.9是--CN，--SH或--SCH.sub.3，n为0或1，但当n为0时，R.sub.9不是--SH；通过作用于中枢神经系统内的胆碱能受体增强乙酰胆碱功能，因此在哺乳动物的痴呆症治疗和/或预防中具有潜在用途。

  公开号：

  US05314901A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 正丁基锂 、 、 N-甲氧基-N-甲基-2,2,2-三氟乙酰胺 、 、 甲氧基胺盐酸盐 在 乙醚 、 盐酸 、 potassium carbonate 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、2.13 MPa 条件下， 反应 3.5h， 以to give the title compound (D7) as a colourless oil (11.64 g, 80%) b.p. 135° C. at 120 mmHg的产率得到(E)-2,2,2-trifluoro-N-methoxy-1-pyridin-3-ylethanimine
  参考文献：
  名称：

  1,2,5,6-tetrahydropyridine oxime compounds

  摘要：

  化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中R.sub.1代表1,2,5,6-四氢吡啶-3-基N-取代基R.sub.10，其中R.sub.10代表氢，C.sub.1-2烷基，丙-2-烯基，丙-2-炔基或环丙基，R.sub.2是OR.sub.4基团，其中R.sub.4是C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基，C.sub.2-4炔基，OCOR.sub.5基团，其中R.sub.5是氢或R.sub.4，或NHR.sub.6基团，或NR.sub.7R.sub.8基团，其中R.sub.6，R.sub.7和R.sub.8独立地是C.sub.1-2烷基；R.sub.3是氯，氟，溴，甲氧基，C.sub.1-3烷基上取代一个，两个或三个卤原子，或R.sub.3是(CH.sub.2).sub.nR.sub.9基团，其中R.sub.9是--CN，--SH或--SCH.sub.3，n为0或1，但当n为0时，R.sub.9不是--SH；通过作用于中枢神经系统内的胆碱能受体增强乙酰胆碱功能，因此在哺乳动物的痴呆症治疗和/或预防中具有潜在用途。

  公开号：

  US05314901A1