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2,6-difluoroisopropylbenzene | 83484-00-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-difluoroisopropylbenzene
英文别名
1,3-Difluoro-2-isopropylbenzene;1,3-difluoro-2-propan-2-ylbenzene
2,6-difluoroisopropylbenzene化学式
CAS
83484-00-8
化学式
C9H10F2
mdl
——
分子量
156.175
InChiKey
LTOKEBBIDLXBQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    芳烃的气相异丙基化。氟和甲基取代基对反应性和取向的影响。
    摘要:
    取代的苯的由sC异丙基化3 ħ + 7种阳离子进行了研究,以评估氟,甲基和它们作为在气相芳族取代的环取代基的组合的指令的效果。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)87659-5
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文献信息

  • COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Yumanity Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190330198A1
    公开(公告)日:2019-10-31
    The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.
    本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用,用于治疗或预防神经系统疾病。
  • JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
    申请人:GOODACRE SIMON CHARLES
    公开号:US20100317643A1
    公开(公告)日:2010-12-16
    The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof
    这项发明提供了公式I的化合物,其立体异构体或药学上可接受的盐,其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义,包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
  • [EN] 2, 3, 6-TRISUBSTITUTED-4-PYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 2,3,6-TRISUBSTITUE 4-PYRIMIDONE
    申请人:MITSUBISHI PHARMA CORP
    公开号:WO2004085408A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    A pyrimidone derivative having tau protein kinase 1 inhibitory activity which is represented by formula (I) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof; useful for prventive and/or therapeutic treatment of diseass such as neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease); wherein Q represents CH or nitrogen atom; R represents a C1-C12 alkyl group; the ring of Formula (I): represents piperazine ring or piperidine ring; each X independently represents a C1-C8 alkyl group, an optionally partially hydrogenated C6-C10 aryl ring, an indan ring or the like; m represents an integer of 1 to 3; each Y independently represents a halogen atom, a hydroxy group, a cyano group, a C1-C6 alkyl group or the like; n represents an integer of 0 to 8; when X and Y or two Y groups are attached on the same carbon atom, they may combine to each other to form a C2-C6 alkylene group.
    一种具有tau蛋白激酶1抑制活性的嘧啶酮衍生物,其由化学式(I)或其盐、溶剂合物或水合物表示;用于预防和/或治疗神经退行性疾病(例如阿尔茨海默病);其中Q代表CH或氮原子;R代表C1-C12烷基基团;化学式(I)的环:代表哌嗪环或哌啶环;每个X独立地代表C1-C8烷基基团、可选择性部分氢化的C6-C10芳环、茚环或类似物;m代表1到3的整数;每个Y独立地代表卤素原子、羟基、氰基、C1-C6烷基基团或类似物;n代表0到8的整数;当X和Y或两个Y基团连接在同一碳原子上时,它们可以结合形成C2-C6烷基基团。
  • SUBSTITUTED SULFONYL AMIDES FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US20190269134A1
    公开(公告)日:2019-09-05
    The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I) in which M and D have the meanings given in the description for controlling animal pests, in particular nematodes.
    本发明涉及使用一种具有一般式(I)的化合物,其中M和D具有描述中给出的含义,用于控制动物害虫,特别是线虫。
  • SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS T CELL ACTIVATORS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20210188845A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: X is CR 6 or N; Y is CR 3 or N; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and m are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit the activity of one or both of diacylglycerol kinase alpha (DGKα) and diacylglycerol kinase zeta (DGKζ), and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.
    揭示了Formula (I)的化合物: 或其盐,其中:X为CR 6 或N;Y为CR 3 或N;R 1 ,R 2 ,R 3 ,R 4 ,R 5 ,R 6 ,R 7 和m在此处定义。还揭示了使用这些化合物来抑制二酰甘油激酶α(DGKα)和二酰甘油激酶ζ(DGKζ)中的一个或两个活性的方法,以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病(如癌症)方面是有用的。
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