3-Ethoxycarbonylmethoxy-2-methyl-1,4-naphthoquinone | 130117-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Ethoxycarbonylmethoxy-2-methyl-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: ethyl 2-(3-methyl-1,4-dioxonaphthalen-2-yl)oxyacetate
• CAS: 130117-35-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅
• 分子量: 274.273
• InChiKey: PMGGNFWROWIVAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydrazino-2-hydroxy-benzoic acid ethyl ester; hydrochloride 、 3-Ethoxycarbonylmethoxy-2-methyl-1,4-naphthoquinone 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-Hydroxy-4-(6-methyl-5,9-dioxo-8,9-dihydro-5H-7-oxa-10,11-diaza-cyclohepta[a]naphthalen-10-yl)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型 Naphtho [2,1-b] -1,4,5-oxa 或 thiadiazepines 的合成作为潜在的抗菌剂和抗癌剂

  摘要：

  已经合成了两个新系列的醌衍生物。因此，2-乙氧基羰基甲硫基-的缩合；1,4-萘醌与取代苯肼的3-乙氧羰基甲硫基-2-甲基和3-乙氧羰基甲氧基-2-甲基衍生物得到相应的腙，而相同的醌与取代的肼在相应的萘乙酸中环化得到相应的腙[2,1-b]-1,4,5-氧杂-或噻二氮杂衍生物。研究了合成化合物的抗菌和抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230806
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-甲基-1,4-萘醌 、 溴乙酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以85%的产率得到3-Ethoxycarbonylmethoxy-2-methyl-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  新型 Naphtho [2,1-b] -1,4,5-oxa 或 thiadiazepines 的合成作为潜在的抗菌剂和抗癌剂

  摘要：

  已经合成了两个新系列的醌衍生物。因此，2-乙氧基羰基甲硫基-的缩合；1,4-萘醌与取代苯肼的3-乙氧羰基甲硫基-2-甲基和3-乙氧羰基甲氧基-2-甲基衍生物得到相应的腙，而相同的醌与取代的肼在相应的萘乙酸中环化得到相应的腙[2,1-b]-1,4,5-氧杂-或噻二氮杂衍生物。研究了合成化合物的抗菌和抗癌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230806

文献信息

• KHALIL, M. A.;HABIB, N. S., ARCH. PHARM., 323,(1990) N, C. 471-474
  作者：KHALIL, M. A.、HABIB, N. S.

  DOI：——

  日期：——