完成了石松生物碱 lyconadin A 的全合成,并将其应用于相关同源物 lyconadins B 和 C 的全合成。由于前所未有的五环骨架,Lyconadin A 作为全合成的一个具有挑战性的目标而受到关注。我们合成 lyconadin A 的特点是通过 aza-Prins 反应和电环开环的组合轻松构建高度稠合的四环骨架,然后形成 CN 键。广泛研究了四环的溴烯烃部分向关键烯酮中间体的转化,并建立了通过硫化物、肟或叠氮化物中间体的三种方法。由关键烯酮中间体构建吡啶酮环以完成lyconadin A的合成。