S-(4-(tert-butyl)phenyl) benzylcarbamothioate | 72024-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: S-(4-(tert-butyl)phenyl) benzylcarbamothioate
• 英文别名: S-(4-tert-butylphenyl) N-benzylcarbamothioate
• CAS: 72024-49-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NOS
• 分子量: 299.437
• InChiKey: ASJXEQZTHRVMIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯硫酚 、 异氰酸苄酯 生成 S-(4-(tert-butyl)phenyl) benzylcarbamothioate
  参考文献：
  名称：

  Pavanetto,F. et al., Farmaco, Edizione Scientifica, 1979, vol. 34, p. 808 - 816

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrosynthesis of <i>S</i>-thiocarbamates with disulfides as a sulfur source
  作者：Xiaoying Liu、Tian-Cheng Cai、Dingyi Guo、Zhibin Nong、Yujie Yang、Qiang Li、Hongmei Jiang、Xingru Liu、Qing-Wen Gui

  DOI：10.1039/d1cc05399j

  日期：——

  An electrochemical oxidative synthesis of S-thiocarbamates via a three-component coupling reaction (disulfide, water and isocyanide) is developed, which avoids the use of external oxidants and generates only hydrogen gas as the by-product.

  一种通过三组分偶联反应（二硫化物、水和异氰酸酯）进行的电化学氧化合成S-硫代氨基甲酸酯的方法已经开发，该方法避免了使用外部氧化剂，仅生成氢气作为副产物。
• PAVANETTO F.; MAZZA M.; MONTANARI L.; MODENA T., FARMACO. ED. SCI., 1979, 34, NO 9, 808-816
  作者：PAVANETTO F.、 MAZZA M.、 MONTANARI L.、 MODENA T.

  DOI：——

  日期：——