Hept-6-enoic acid 2-[(allyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-methyl]-phenyl ester | 458567-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Hept-6-enoic acid 2-[(allyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-methyl]-phenyl ester
• CAS: 458567-83-4
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₄
• 分子量: 373.492
• InChiKey: YGQIBGLCAGZQPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Hept-6-enoic acid 2-[(allyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-methyl]-phenyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(2-Hydroxy-benzyl)-azonan-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种合成中型内酰胺的新策略。

  摘要：

  [反应：见正文]提出了一种基于辅助介导的束缚/模板结合策略合成中型内酰胺的新方法。通过束缚的闭环复分解反应进行环化，然后进行模板化的跨环氨基分解反应，以高收率得到七至十元内酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol0261579
• 作为产物：
  描述：

  2-[N-(prop-2'-enyl)aminomethyl]phenol 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 Hept-6-enoic acid 2-[(allyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-methyl]-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种合成中型内酰胺的新策略。

  摘要：

  [反应：见正文]提出了一种基于辅助介导的束缚/模板结合策略合成中型内酰胺的新方法。通过束缚的闭环复分解反应进行环化，然后进行模板化的跨环氨基分解反应，以高收率得到七至十元内酰胺。

  DOI：

  10.1021/ol0261579