2,3-Dimethoxy-6,13a-dihydro-[1,3]benzothiazino[4,3-b][1,3]benzothiazin-8-one | 91502-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 2,3-Dimethoxy-6,13a-dihydro-[1,3]benzothiazino[4,3-b][1,3]benzothiazin-8-one
• CAS: 91502-95-3
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 345.443
• InChiKey: HKLVYASFTWXPKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-2H-1,3-benzothiazine 、 2-巯基苯甲酰氯 以77%的产率得到2,3-Dimethoxy-6,13a-dihydro-[1,3]benzothiazino[4,3-b][1,3]benzothiazin-8-one
  参考文献：
  名称：

  1.3-苯并噻嗪的环加成反应与新四环系统的合成

  摘要：

  通过环加成6,7-二甲氧基-2H，制备了类似于原小ber碱的新四环衍生物（3a，b，5、8），除了环B和C中的桥头氮外，还包含内酰胺结构元素和其他杂原子。 -1,3-苯并噻嗪（1a）与邻位取代的芳族羧酸衍生物（2a，b，4）和4-甲基-6,7-二甲氧基-2H-1,3-苯并噻嗪（1b）与3.5-二硝基苯甲酰基氯化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)90100-5

文献信息

• Cycloaddition reactions of 1.3-benzothiazines v synthesis of new tetracyclic ring systems
  作者：Lajos Fodor、János Szabó、Gábor Bernáth、Pál Sohár

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90100-5

  日期：1984.1

  New tetracyclic derivatives (3a,b, 5, 8) similar to protoberberines, but containing a lactam structural element and other hetero atoms besides the bridge-head nitrogen in rings B and C, were prepared by cycloaddition of 6,7-dimethoxy-2H-1,3-benzothiazine (1a) with o-substituted aromatic carboxylic acid derivatives (2a,b, 4) and from 4- methyl-6,7-dimethoxy-2H-1,3-benzothiazine (1b) with 3.5-dinitrobenzoyl

  通过环加成6,7-二甲氧基-2H，制备了类似于原小ber碱的新四环衍生物（3a，b，5、8），除了环B和C中的桥头氮外，还包含内酰胺结构元素和其他杂原子。 -1,3-苯并噻嗪（1a）与邻位取代的芳族羧酸衍生物（2a，b，4）和4-甲基-6,7-二甲氧基-2H-1,3-苯并噻嗪（1b）与3.5-二硝基苯甲酰基氯化物。