5-ethyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphole | 18108-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-ethyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphole
• 英文别名: 5-ethyl-2-phenyldiazaphosphole
• CAS: 18108-38-8
• 化学式: C₁₀H₁₁N₂P
• 分子量: 190.184
• InChiKey: GIBXQDPXUXIPLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.01
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-ethyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphole 、 盐酸 生成 2,3-二甲基吲哚
  参考文献：
  名称：

  BACCOLINI, GRAZIANO;DALPOZZO, RENATO;ERRANI, ERMANNO, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 12, 2755-2760

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酮苯腙 、 三氯化磷 生成 5-ethyl-2-phenyl-2H-1,2,3-diazaphosphole
  参考文献：
  名称：

  BACCOLINI, GRAZIANO;DALPOZZO, RENATO;ERRANI, ERMANNO, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 12, 2755-2760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Role of phosphorus adducts in the indolization reaction between arylhydrazones and phosphorus trichloride
  作者：Graziano Baccolini、Renato Dalpozzo、Ermanno Errani

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86881-2

  日期：1987.1

  The reaction between arylhydrazones and PCl3 can give both diazaphospholes and indoles, via a common hypothetical diazaphospholine intermediate. The product ratio depends on the reaction conditions. In particular when a solvent which dissolves the phosphorus adducts is employed, indole is the almost exclusive reaction product. A mechanism is suggested for the whole indolization reaction. It Involves

  芳基hydr和PCl 3之间的反应可通过一种常见的假设的二氮杂膦中间体生成二氮杂磷和吲哚。产物比例取决于反应条件。特别是当使用溶解磷加合物的溶剂时，吲哚是几乎排他的反应产物。建议用于整个吲哚化反应的机理。它涉及二氮杂磷酸的PN酸的酸促进裂解，以提供类似于公认的Fischer吲哚化机理的中间体，其中取代氢原子的二氯膦基应在促进氨基中的氨基损失方面起重要作用。在反应的最后阶段，通过“类似于维蒂希”的Cl 2 PNH 2消除。