3-chloromethyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)spiro | 112586-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3-chloromethyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)spiro
• 英文别名: 1-(chloromethyl)-2-(2,2,2-trichloroethyl)spiro[cyclopentene-4,9'-fluorene]
• CAS: 112586-39-7
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₄
• 分子量: 398.159
• InChiKey: QHPQUOUJDKFQME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氯化碳 、 9,9-spiro<3,4-bis(methylene)cyclopentyl>fluorene 在 (乙酰腈)三氯化二(三苯基膦)铼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到3-chloromethyl-4-(2,2,2-trichloroethyl)spiro
  参考文献：
  名称：

  钌（II）和and（III）催化将四卤代甲烷加成至烯烃和1，ω-二烯中。由1,6-二烯立体选择性地形成顺式-1,2-二取代的环戊烷

  摘要：

  发现乙腈（三氯）双（三苯基膦）r（III）充当引发剂，用于将四氯化碳和溴三氯甲烷添加到末端烯烃和二烯中。获得了中等至良好的单加合物和双加合物的收率。1,6-二烯与Re III催化剂和二氯三（三苯基膦）钌（II）一起经历立体选择性加成环化过程，得到顺式和反式-3-卤代甲基-4（2,2,2-三氯乙基）的混合物顺式异构体占主导地位的环戊烷。讨论了立体选择性，并提供了有关Re III复合物作为简单引发剂的证据。

  DOI：

  10.1039/p19870001515

文献信息

• GRIGG, RONALD;DEVLIN, JOHN;RAMASUBBU, ASHOK;SCOTT, RONALD M.;STEVENSON, P+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 7, 1515-1520
  作者：GRIGG, RONALD、DEVLIN, JOHN、RAMASUBBU, ASHOK、SCOTT, RONALD M.、STEVENSON, P+

  DOI：——

  日期：——