((3aR,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-3aH-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran-3a-yl)methyl phenylsulfamate | 106881-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((3aR,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-3aH-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran-3a-yl)methyl phenylsulfamate
• 英文别名: 2,3:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-β-D-fructopyranose phenylsulfamate；[(1R,2S,6S,9R)-4,4,11,11-tetramethyl-3,5,7,10,12-pentaoxatricyclo[7.3.0.02,6]dodecan-6-yl]methyl N-phenylsulfamate
• CAS: 106881-36-1
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₈S
• 分子量: 415.464
• InChiKey: DLJKASQLOCYLQO-BSXFFOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.76
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  101.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenylsulfamic acid 在 sodium hydride 、 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ((3aR,5aS,8aS,8bR)-2,2,7,7-tetramethyltetrahydro-3aH-bis([1,3]dioxolo)[4,5-b:4',5'-d]pyran-3a-yl)methyl phenylsulfamate
  参考文献：
  名称：

  抗惊厥性O-烷基氨基磺酸盐。2,3：4,5-双-O-（1-甲基亚乙基）-β-D-果糖基氨基磺酸氨基磺酸盐及相关化合物。

  摘要：

  已发现新型糖氨基磺酸盐1（McN-4853，托吡酯）具有类似于苯妥英的强效抗惊厥活性。在最大的电击惊厥试验中，在小鼠2小时口服时，1的ED50为39 mg / kg。口服1的作用持续时间超过8小时。讨论了1的药理学其他方面，以及神经化学和碳酸酐酶抑制作用。讨论了1在溶液和固态中的构象行为。合成了一系列类似的1，并检查了其抗惊厥性质。

  DOI：

  10.1021/jm00388a023

文献信息

• Photochemically-Mediated, Nickel-Catalyzed Synthesis of <i>N</i>-(Hetero)aryl Sulfamate Esters
  作者：J. Miles Blackburn、Anastasia L. Gant Kanegusuku、Georgia E. Scott、Jennifer L. Roizen

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02621

  日期：2019.9.6

  A general method is described for the coupling of (hetero)aryl bromides with O-alkyl sulfamate esters. The protocol relies on catalytic amounts of nickel and photoexcitable iridium complexes and proceeds under visible light irradiation at ambient temperature. This technology engages a broad range of simple and complex O-alkyl sulfamate ester substrates under mild conditions. Furthermore, it is possible

  描述了将（杂）芳基溴化物与O-烷基氨基磺酸酯偶联的通用方法。该协议依赖于镍和光激发铱配合物的催化量，并在环境温度下的可见光照射下进行。在温和的条件下，该技术可用于各种简单和复杂的O-烷基氨基磺酸酯基质。此外，可以避免不希望的N-烷基化，这被发现困扰了基于钯的O-烷基氨基磺酸酯的N-芳基化的方案。这些研究代表了氨基磺酸酯作为过渡金属催化的CN偶联过程中的亲核试剂的首次使用。
• MARYANOFF B. E.; NORTEY S. O.; GARDOCKI J. F.; SHANK R. P.; DODGSON S. P., J. MED. CHEM., 30,(1987) N 5, 880
  作者：MARYANOFF B. E.、 NORTEY S. O.、 GARDOCKI J. F.、 SHANK R. P.、 DODGSON S. P.

  DOI：——

  日期：——