1-[2-(phenylthio)ethyl]piperidine hydrochloride | 69967-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-[2-(phenylthio)ethyl]piperidine hydrochloride
• 英文别名: 1-(2-phenylsulfanyl-ethyl)-piperidine; hydrochloride；1-(2-Phenylmercapto-aethyl)-piperidin; Hydrochlorid；1-[2-(Phenylsulfanyl)ethyl]piperidine--hydrogen chloride (1/1)；1-(2-phenylsulfanylethyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 69967-27-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NS*ClH
• 分子量: 257.827
• InChiKey: RPRQUEHNZQWQHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(phenylthio)ethyl]piperidine 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以821 mg的产率得到1-[2-(phenylthio)ethyl]piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于苯胺的H1N1流感病毒抑制剂对血凝素介导的融合的作用

  摘要：

  确定了两个易于获得的苯胺系列作为甲型流感病毒H1N1的抑制剂，并进行了广泛的化学合成和结构-活性关系的分析。该化合物显示可干扰由H1和H5（第1组）血凝素（HA）亚型介导的低pH诱导的膜融合。病毒抗性，HA相互作用和分子动力学模拟研究相结合，阐明了这些基于苯胺的流感融合抑制剂的结合位点，该位点与某些H3 HA特异性抑制剂所占据的口袋明显重叠，表明该腔与药物设计。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00908

文献信息

• US4134996A
  申请人：——

  公开号：US4134996A

  公开（公告）日：1979-01-16
• US4141983A
  申请人：——

  公开号：US4141983A

  公开（公告）日：1979-02-27
• US4155907A
  申请人：——

  公开号：US4155907A

  公开（公告）日：1979-05-22