(Z)-1-phenyl-1-(pyrrolidinocarbonyl)-2-(phthalimidomethyl)cyclopropane | 105310-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-1-phenyl-1-(pyrrolidinocarbonyl)-2-(phthalimidomethyl)cyclopropane
• 英文别名: 2-[[(1S,2R)-2-phenyl-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)cyclopropyl]methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 105310-85-8
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₃
• 分子量: 374.439
• InChiKey: WOSNSQOQQDGAOD-HXOBKFHXSA-N

物化性质

• 沸点：
  571.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-phenyl-1-(pyrrolidinocarbonyl)-2-(phthalimidomethyl)cyclopropane 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 ((1R,2S)-2-Aminomethyl-1-phenyl-cyclopropyl)-pyrrolidin-1-yl-methanone
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-2-（氨基甲基）环丙烷羧酸衍生物。一系列潜在的抗抑郁药。

  摘要：

  合成了一系列的1-芳基-2-（氨基甲基）环丙烷羧酸衍生物，并将其评估为潜在的抗抑郁药。具有Z构型的化合物由1-芳基-2-氧代-3-氧杂双环[3.1.0]己烷合成，具有E构型的化合物由（E）-1-苯基-2-（羟甲基）环丙烷羧酸合成。在动物试验中对化合物进行了评估，旨在揭示其潜在的抗抑郁活性和不良副作用的存在。几种衍生物比丙咪嗪和地昔帕明更具活性。根据其在抗抑郁药理动物实验中的活性及其潜在的无副作用，选择了1-苯基-1-[（（二乙基氨基）羰基] -2-（氨基甲基）环丙烷盐酸盐，中alcipranan（INN）。进一步的发展。

  DOI：

  10.1021/jm00385a013
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-苯基-2-(邻苯二甲酰亚氨基甲基)环丙烷羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (Z)-1-phenyl-1-(pyrrolidinocarbonyl)-2-(phthalimidomethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-2-（氨基甲基）环丙烷羧酸衍生物。一系列潜在的抗抑郁药。

  摘要：

  合成了一系列的1-芳基-2-（氨基甲基）环丙烷羧酸衍生物，并将其评估为潜在的抗抑郁药。具有Z构型的化合物由1-芳基-2-氧代-3-氧杂双环[3.1.0]己烷合成，具有E构型的化合物由（E）-1-苯基-2-（羟甲基）环丙烷羧酸合成。在动物试验中对化合物进行了评估，旨在揭示其潜在的抗抑郁活性和不良副作用的存在。几种衍生物比丙咪嗪和地昔帕明更具活性。根据其在抗抑郁药理动物实验中的活性及其潜在的无副作用，选择了1-苯基-1-[（（二乙基氨基）羰基] -2-（氨基甲基）环丙烷盐酸盐，中alcipranan（INN）。进一步的发展。

  DOI：

  10.1021/jm00385a013

文献信息

• Studies on the SAR and pharmacophore of milnacipran derivatives as monoamine transporter inhibitors
  作者：Chen Chen、Brian Dyck、Beth A. Fleck、Alan C. Foster、Jonathan Grey、Florence Jovic、Michael Mesleh、Kasey Phan、Junko Tamiya、Troy Vickers、Mingzhu Zhang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.011

  日期：2008.2

  Derivatives of milnacipran were synthesized and studied as monoamine transporter inhibitors. Potent analogs were discovered at NET (9k) and at both NET and SERT (9s and 9u). A pharmacophore model was established based on the conformational analysis of milnacipran in aqueous solution using NMR techniques and was consistent with the SAR results. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BONNAUD B.; COUSSE H.; MOUZIN G.; BRILEY M.; STENGER A.; FAURAN F.; COUZI+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 2, 318-325
  作者：BONNAUD B.、 COUSSE H.、 MOUZIN G.、 BRILEY M.、 STENGER A.、 FAURAN F.、 COUZI+

  DOI：——

  日期：——